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GMP實(shí)驗(yàn)室裝修

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公司名稱北京中盈科諾科技有限公司
品牌
型號
所在地北京市
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
更新時(shí)間2015/12/24 11:39:58
訪問次數(shù)377

產(chǎn)品標(biāo)簽:

GMP實(shí)驗(yàn)室裝修北京實(shí)驗(yàn)室裝修 GMP廠房潔凈室裝修

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公司介紹主營產(chǎn)品

　　北京中盈科諾科技有限公司是一家專業(yè)從事實(shí)驗(yàn)室家具規(guī)劃設(shè)計(jì)、生產(chǎn)安裝、裝修和一些相關(guān)產(chǎn)品及配件的生產(chǎn)廠商。
　　公司主要產(chǎn)品包括通風(fēng)柜、實(shí)驗(yàn)臺、通風(fēng)系統(tǒng)、配套設(shè)施等。全木、鋼木、全鋼結(jié)構(gòu)，各種規(guī)格和款式的產(chǎn)品供客戶選擇。公司設(shè)有設(shè)計(jì)研發(fā)部、專業(yè)的員工為您測量設(shè)計(jì)、提供CAD平面、立體、效果圖以及一目了然的布置方案。我公司先后從德國、意大利等國家地區(qū)購進(jìn)了*的生產(chǎn)設(shè)備。規(guī)范化的管理、專業(yè)技術(shù)人才為生產(chǎn)*的產(chǎn)品提供了保障。
　　公司將*的自動化實(shí)驗(yàn)設(shè)備、*的科技工藝手段及不懈的開發(fā)精神融入于開拓、進(jìn)取、創(chuàng)新產(chǎn)品之中。公司目標(biāo)在于不斷提高實(shí)驗(yàn)室裝備應(yīng)用水平，并致力于為客戶提供各類實(shí)驗(yàn)設(shè)備整體服務(wù)，提供從實(shí)驗(yàn)室空間規(guī)劃、設(shè)計(jì)、裝修、產(chǎn)品制造、施工，直至相關(guān)設(shè)備的供應(yīng)、安裝、售后服務(wù)等*的服務(wù)。公司全體員工期待與您一同步入世界*的實(shí)驗(yàn)室。
　　實(shí)驗(yàn)室研發(fā)、設(shè)計(jì)、裝修是一個(gè)復(fù)雜的工程體系，有著多層面的技術(shù)要求：除了需要提供實(shí)驗(yàn)室家具外，還要和其它專業(yè)結(jié)合起來，如：水、電、氣及通風(fēng)系統(tǒng)。我公司憑借多年來市場經(jīng)驗(yàn)與專業(yè)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)之總結(jié)，不斷吸收、借鑒*進(jìn)技術(shù)和理念。設(shè)計(jì)不但體現(xiàn)出堅(jiān)固、美觀、整潔、方便的特點(diǎn)。更具安全性和人性化。

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實(shí)驗(yàn)臺，通風(fēng)柜，實(shí)驗(yàn)室家具，實(shí)驗(yàn)室裝修，藥品柜，氣瓶柜，天平臺

產(chǎn)品簡介在線詢價(jià)

GMP實(shí)驗(yàn)室裝修
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 縮寫，中文含義是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”或“良好作業(yè)規(guī)范”、“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”。

GMP實(shí)驗(yàn)室裝修產(chǎn)品信息

GMP實(shí)驗(yàn)室裝修

GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 縮寫，中文含義是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”或“良好作業(yè)規(guī)范”、“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”。

GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保zui終產(chǎn)品質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。

中國衛(wèi)生部于1995年7月11日下達(dá)衛(wèi)藥發(fā)（1995）第35號"關(guān)于開展藥品GMP認(rèn)證工作的通知"。藥品GMP認(rèn)證是國家依法對藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）和藥品品種實(shí)施GMP監(jiān)督檢查并取得認(rèn)可的一種制度。雖然上藥品的概念包括獸藥，但只有中國和澳大利亞等少數(shù)幾個(gè)國家是將人用藥GMP和獸藥GMP分開的。

藥品GMP認(rèn)證分為國家和省兩級進(jìn)行，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和*藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的實(shí)施辦法和實(shí)施步驟，組織對藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作；符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的，發(fā)給認(rèn)證證書。其中，生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和*藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作，由*藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。

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