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廣電計量檢測集團(tuán)股份有限公司

GMP制藥潔凈車間設(shè)計施工

參考價 2000
訂貨量 ≥1平方米
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱江西全立森凈化工程有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號A B C D級
  • 所  在  地南昌市
  • 廠商性質(zhì)工程商
  • 更新時間2022/2/10 15:37:14
  • 訪問次數(shù)2366
產(chǎn)品標(biāo)簽:

GMP藥廠GMP制藥車間制藥潔凈車間

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江西全立森凈化工程有限公司,成立于2015年,我公司為各行各業(yè)提供專業(yè)的潔凈室工程技術(shù)服務(wù),經(jīng)過多年的努力與發(fā)展,已具一定的規(guī)模及實力,現(xiàn)擁有一支技術(shù)的潔凈室服務(wù)團(tuán)隊,以的服務(wù)品質(zhì)、專業(yè)安全的技術(shù)服務(wù)實力,為不同群體的用戶提供更高更優(yōu)質(zhì)的凈化工程服務(wù)。

我們的服務(wù)項目:包括工業(yè)潔凈室廠房設(shè)施:

電子工業(yè)(微電子、半導(dǎo)體、集成電路等);精密工業(yè)(精密軸承、精密機(jī)械加工);航天工業(yè)(高可靠性);化學(xué)工業(yè)(高純度);原子能工業(yè)(高純度、高精度、防污染);印刷工業(yè)(制版、油墨、防污染);照相工業(yè)(膠、片制版)。

生物潔凈室設(shè)施:食品工業(yè)無菌灌裝(防止變質(zhì)、生霉);制藥工業(yè)(高純度、無菌制劑);醫(yī)療設(shè)施(手術(shù)室、病房、各種制劑室、調(diào)劑室);動物實驗設(shè)施(無菌動物飼育);研究實驗設(shè)施(理化、潔凈實驗室);研究實驗設(shè)施(細(xì)菌學(xué)生物學(xué)潔凈實驗室);生物工程(重組基因、疫苗制備)

24小時服務(wù):為了支持客戶的工作及日常運用,全立森凈化公司運用的技術(shù)24小時為用戶服務(wù),并免費提供遠(yuǎn)程協(xié)助,電話支持。

我們的目標(biāo)是:努力成為所有用戶潔凈室技術(shù)服務(wù)提供商,我們相信有您的支持我們會做的更好。 

 

 

電子無塵車間,醫(yī)院潔凈手術(shù)室,制藥車間,食品光電車間,精密機(jī)械車間
加工定制 凈化級別 A B C D級
級:高風(fēng)險操作區(qū),
在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi),可使用較低的風(fēng)速。

B級:指無菌配制和灌裝等高風(fēng)險操作*潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。

C級和D級:指無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。
GMP制藥潔凈車間裝修
GMP制藥潔凈車間設(shè)計施工 產(chǎn)品信息

醫(yī)藥潔凈室要求:

醫(yī)藥潔凈室的溫度和濕度設(shè)計參數(shù)應(yīng)符合下列規(guī)定:

   1 藥品生產(chǎn)工藝及產(chǎn)品對溫度和濕度有特殊要求時,應(yīng)根據(jù)工藝及產(chǎn)品要求確定;

   2 藥品生產(chǎn)工藝及產(chǎn)品對溫度和濕度無特殊要求時,空氣潔凈度*、B級、C級的醫(yī)藥潔凈室溫度應(yīng)為20℃~24℃,相對濕度應(yīng)為45%~60%;空氣潔凈度D級的醫(yī)藥潔凈室溫度應(yīng)為18℃~26℃,相對濕度應(yīng)為45%~65%;

   3 人員凈化及生活用室的溫度,冬季應(yīng)為16℃~20℃,夏季應(yīng)為26℃~30℃。

不同空氣潔凈度級別的醫(yī)藥潔凈室之間以及潔凈室與非潔凈室之間的空氣靜壓差不應(yīng)小于10Pa,醫(yī)藥潔凈室與室外大氣的靜壓差不應(yīng)小于10Pa。

醫(yī)藥潔凈室的布置應(yīng)符合下列規(guī)定;

   1 在滿足生產(chǎn)工藝和噪聲要求的前提下,空氣潔凈度級別高的醫(yī)藥潔凈室宜靠近空調(diào)機(jī)房布置,空氣潔凈度級別相同的工序和醫(yī)藥潔凈室的布置宜相對集中;

   2 不同空氣潔凈度級別醫(yī)藥潔凈室之間的人員出入和物料傳送應(yīng)有防止污染的措施。

物料清潔室或滅菌室與醫(yī)藥潔凈室之間應(yīng)設(shè)置氣鎖或傳遞柜。

醫(yī)藥潔凈室空氣凈化處理應(yīng)根據(jù)空氣潔凈度級別要求合理選用空氣過濾器。

凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)設(shè)計應(yīng)合理利用回風(fēng)。但下列生產(chǎn)場所的空氣不應(yīng)循環(huán)使用:

   1 生產(chǎn)過程中散發(fā)粉塵的工序,當(dāng)空氣經(jīng)處理仍不能避免交叉污染時;

   2 生產(chǎn)過程中產(chǎn)生有害物質(zhì)、異味、大量熱濕或揮發(fā)性氣體的工序。

送風(fēng)、回風(fēng)和排風(fēng)的啟閉應(yīng)連鎖。

無菌藥品生產(chǎn)的潔凈區(qū)凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)應(yīng)保持連續(xù)運行,維持相應(yīng)的潔凈級別。

潔凈度級別為*區(qū)的單向流裝置應(yīng)符合下列規(guī)定:

   1 應(yīng)覆蓋無菌藥品生產(chǎn)的暴露工序及本規(guī)范附錄A規(guī)定的全部區(qū)域。

   2 當(dāng)單向流裝置面積較大,且采用室內(nèi)循環(huán)風(fēng)運行時,應(yīng)采取減少空氣潔凈度*區(qū)域與室內(nèi)周圍環(huán)境溫差的措施,空氣潔凈度*區(qū)域內(nèi)的溫度不應(yīng)超過室內(nèi)設(shè)計溫度2℃,并不應(yīng)高于24℃。

   3 空氣潔凈度*的單向流裝置應(yīng)采用側(cè)墻下部或地面格柵回風(fēng)。

   4 局部空氣潔凈度*的單向流裝置外緣必要時宜設(shè)置圍擋,圍擋高度宜低于操作面。

   5 當(dāng)單向流裝置采用風(fēng)機(jī)過濾器機(jī)組或?qū)恿髡纸M合時,送風(fēng)量應(yīng)能調(diào)節(jié)。其終阻力的疊加噪聲應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)第3.2.7條的規(guī)定。

   6 單向流裝置的設(shè)置應(yīng)便于安裝、維修及更換空氣過濾器。

對于有多套空氣處理機(jī)組集中布置并同時運行的凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng),宜采用新風(fēng)集中處理的方式,并應(yīng)設(shè)置避免各空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)的新風(fēng)量在運行中相互干擾和影響的措施。

服務(wù)于無菌生產(chǎn)核心區(qū)域的凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng),其空氣處理加濕用蒸汽源宜采用純化水制備的純蒸汽。




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