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廣電計(jì)量檢測(cè)集團(tuán)股份有限公司

髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞;TT 細(xì)胞株類(lèi)

參考價(jià) 4820 1360
訂貨量 1-9 ≥10
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱(chēng)上海一研生物科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地上海市
  • 廠(chǎng)商性質(zhì)代理商
  • 更新時(shí)間2023/11/7 11:54:17
  • 訪(fǎng)問(wèn)次數(shù)1208
產(chǎn)品標(biāo)簽:

髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞TT

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       上海一研生物科技有限公司Shanghai yiyan bio-technology Co. Ltd.主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑等為一體的科研產(chǎn)品銷(xiāo)售企業(yè),公司自成立以來(lái),秉承""全心全意服務(wù)于科研工作者""的企業(yè)理念,立足生物科技領(lǐng)域,運(yùn)用生物技術(shù)和科研試劑,發(fā)展現(xiàn)代生物科技,為各類(lèi)大中小醫(yī)院及其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)、高等院校、科研院所、企事業(yè)單位提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品,服務(wù)生物科技領(lǐng)域的科學(xué)研究人員。


公司具有對(duì)普通貨物、冷藏及冷凍倉(cāng)庫(kù)的存儲(chǔ)、包裝及運(yùn)輸能力。


公司將始終堅(jiān)持信譽(yù)立業(yè)、以人為本、質(zhì)量保證、誠(chéng)信服務(wù)的宗旨,不斷拼搏,開(kāi)拓進(jìn)取,與各界朋友攜手共創(chuàng)美好未來(lái)。




PCR檢測(cè)試劑盒、PCR試劑盒, 核酸檢測(cè)試劑盒,熒光定量檢測(cè)試劑盒,生化試劑盒 ,比色法試劑盒,酶活性檢測(cè)試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測(cè)試劑盒,細(xì)胞株,原代細(xì)胞,細(xì)胞培養(yǎng)基,標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷(xiāo)售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司公司產(chǎn)品。
髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞;TT相關(guān)產(chǎn)品:豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格
豚鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格
髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞;TT 細(xì)胞株類(lèi) 產(chǎn)品信息

公司細(xì)胞廣泛用于國(guó)內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究,作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹:

產(chǎn)品名稱(chēng)

生長(zhǎng)特性

貨號(hào)

髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞;TT

貼壁生長(zhǎng)

EY-X63420

細(xì)胞名稱(chēng)  髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞;TT
形態(tài)特性: 上皮樣

生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)

特征特性: TT細(xì)胞由LeongSS等,自一位77歲白人女性甲狀腺髓樣癌患者的穿刺活檢樣本中建立。TT細(xì)胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血鈣素和CEA。更換培養(yǎng)基后24h和72h,在培養(yǎng)基中檢測(cè)到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900pg/106個(gè)細(xì)胞和7700pg/106個(gè)細(xì)胞。72小時(shí)后CEA積累濃度超過(guò)27ng/106個(gè)細(xì)胞;該細(xì)胞最初是在RPMI1640培養(yǎng)液中培養(yǎng),可產(chǎn)生神經(jīng)肽,但還不知道在F12培養(yǎng)液中培養(yǎng)是否會(huì)產(chǎn)生。

培養(yǎng)條件: F12K10%FBS

傳代方法: 1:3~1:4傳代,每周換液2次。

傳代情況: C5

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè): 培養(yǎng)法(-)

冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;
4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀(guān)察圖像并拍照。
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;Hi-17#形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗人IgA

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;Lp-1#形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;Lp-2#形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-NAXE Polyclonal Antibody

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;Mp-7#形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-PSCA Polyclonal Antibody

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;CPULTM-2E6形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-PIGH Polyclonal Antibody

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;Mc-3#形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-MAN1B1 Polyclonal Antibody

抗鴨生長(zhǎng)遲緩病小鼠小鼠雜交瘤細(xì)胞株;2E5形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-CLK3 Polyclonal Antibody

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;Mc-4#形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-CYC1 Polyclonal Antibody

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;IgM-9G7形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-TNFSF11 Polyclonal Antibody

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;CPULTM-3C2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)PE標(biāo)記的兔抗羊IgG

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;TK1-2F6形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)膠體金標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;TK1-1D3形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗羊IgG

鼠頭頸鱗癌細(xì)胞系;SCC7形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Alexa Fluor 488標(biāo)記的羊抗人IgG

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞株;CHO-hKLs-his-12#形態(tài)特性: 上皮樣生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)APC標(biāo)記的兔抗人IgM

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;MON/4C9形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)PE-Cy3標(biāo)記的羊抗大鼠IgG

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;T2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)Anti-C1R  Polyclonal Antibody
髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞;TT豬單核細(xì)胞增多性李斯特菌素(listeriolysin)ELISA試劑盒IGFBP-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)ELISA試劑盒IGFBP-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

豬高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒IGFBP-2ELISAKIT產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA試劑盒IGFBP-2ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

豬氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒IGFBP-3ELISAKIT產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

豬血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)ELISA試劑盒IGFBP-3ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

豬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒IGFBP-3ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒IGFBP-4ELISAkit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過(guò)細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀(guān)察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀(guān)察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái),吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。



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