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廣電計量檢測集團股份有限公司

髓樣甲狀腺腫瘤細胞;TT 細胞株類

參考價 4820 1360
訂貨量 1-9 ≥10
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱上海一研生物科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)代理商
  • 更新時間2023/11/7 11:54:17
  • 訪問次數(shù)1206
產(chǎn)品標簽:

髓樣甲狀腺腫瘤細胞TT

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       上海一研生物科技有限公司Shanghai yiyan bio-technology Co. Ltd.主要從事免疫學、分子生物學和常規(guī)生化試劑等為一體的科研產(chǎn)品銷售企業(yè),公司自成立以來,秉承""全心全意服務于科研工作者""的企業(yè)理念,立足生物科技領域,運用生物技術和科研試劑,發(fā)展現(xiàn)代生物科技,為各類大中小醫(yī)院及其它醫(yī)療機構、高等院校、科研院所、企事業(yè)單位提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品,服務生物科技領域的科學研究人員。


公司具有對普通貨物、冷藏及冷凍倉庫的存儲、包裝及運輸能力。


公司將始終堅持信譽立業(yè)、以人為本、質(zhì)量保證、誠信服務的宗旨,不斷拼搏,開拓進取,與各界朋友攜手共創(chuàng)美好未來。




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髓樣甲狀腺腫瘤細胞;TT相關產(chǎn)品:豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格
豚鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格
髓樣甲狀腺腫瘤細胞;TT 細胞株類 產(chǎn)品信息

公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹:

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨號

髓樣甲狀腺腫瘤細胞;TT

貼壁生長

EY-X63420

細胞名稱  髓樣甲狀腺腫瘤細胞;TT
形態(tài)特性: 上皮樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: TT細胞由LeongSS等,自一位77歲白人女性甲狀腺髓樣癌患者的穿刺活檢樣本中建立。TT細胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血鈣素和CEA。更換培養(yǎng)基后24h和72h,在培養(yǎng)基中檢測到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900pg/106個細胞和7700pg/106個細胞。72小時后CEA積累濃度超過27ng/106個細胞;該細胞最初是在RPMI1640培養(yǎng)液中培養(yǎng),可產(chǎn)生神經(jīng)肽,但還不知道在F12培養(yǎng)液中培養(yǎng)是否會產(chǎn)生。

培養(yǎng)條件: F12K10%FBS

傳代方法: 1:3~1:4傳代,每周換液2次。

傳代情況: C5

凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 培養(yǎng)法(-)

冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
小鼠雜交瘤細胞株;Hi-17#形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Alexa Fluor 555標記的兔抗人IgA

小鼠雜交瘤細胞株;Lp-1#形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Alexa Fluor 488標記的兔抗犬IgM抗體

小鼠雜交瘤細胞株;Lp-2#形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-NAXE Polyclonal Antibody

小鼠雜交瘤細胞株;Mp-7#形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-PSCA Polyclonal Antibody

小鼠雜交瘤細胞株;CPULTM-2E6形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-PIGH Polyclonal Antibody

小鼠雜交瘤細胞株;Mc-3#形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-MAN1B1 Polyclonal Antibody

抗鴨生長遲緩病小鼠小鼠雜交瘤細胞株;2E5形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-CLK3 Polyclonal Antibody

小鼠雜交瘤細胞株;Mc-4#形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-CYC1 Polyclonal Antibody

小鼠雜交瘤細胞株;IgM-9G7形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-TNFSF11 Polyclonal Antibody

小鼠雜交瘤細胞株;CPULTM-3C2形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長PE標記的兔抗羊IgG

小鼠雜交瘤細胞株;TK1-2F6形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長膠體金標記的小鼠抗大鼠IgG

小鼠雜交瘤細胞株;TK1-1D3形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長PE-Cy5.5標記的兔抗羊IgG

鼠頭頸鱗癌細胞系;SCC7形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Alexa Fluor 488標記的羊抗人IgG

中國倉鼠卵巢細胞株;CHO-hKLs-his-12#形態(tài)特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長APC標記的兔抗人IgM

小鼠雜交瘤細胞株;MON/4C9形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長PE-Cy3標記的羊抗大鼠IgG

小鼠雜交瘤細胞株;T2形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-C1R  Polyclonal Antibody
髓樣甲狀腺腫瘤細胞;TT豬單核細胞增多性李斯特菌素(listeriolysin)ELISA試劑盒IGFBP-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)ELISA試劑盒IGFBP-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

豬高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒IGFBP-2ELISAKIT產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA試劑盒IGFBP-2ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

豬氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒IGFBP-3ELISAKIT產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

豬血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒IGFBP-3ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

豬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒IGFBP-3ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒IGFBP-4ELISAkit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。



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