注意事項(xiàng)：
1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會(huì)導(dǎo)致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時(shí)宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會(huì)影響后續(xù)的檢測效果。
2. 檢測時(shí)需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會(huì)產(chǎn)生相互干擾。
3. 免疫組化試劑盒(大鼠源一抗)使用說明中提供了檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實(shí)際檢測細(xì)胞活力時(shí)通常并不需要檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品。
保存條件：4℃可保存一年，應(yīng)避免冷凍。
石蠟片染色步驟：
1. 石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水。
2. 3%H2O2去離子水室溫孵育5-10分鐘，以 消除內(nèi)源性過氧化物酶活性。PBS沖洗，5分鐘×3次。
3. 根據(jù)需要選擇抗原修復(fù)方式及強(qiáng)度?？蔁嵝迯?fù)、酶修復(fù)或不修復(fù)。
4. 封閉。滴加兔血清封閉液(效價(jià)1:10)，37℃孵育30分鐘，甩干，勿洗。
5. 滴加一抗(大鼠IgG)，37℃孵育1-2小時(shí)或4℃過夜。PBS沖洗，5分鐘×3次。
6. 滴加生物su標(biāo)記兔抗大鼠IgG(效價(jià)1:100)，37℃孵育30分鐘。PBS沖洗，5分鐘×3次。
7. 滴加SABC(效價(jià)1:100)，37℃孵育30分鐘。PBS沖洗，5分鐘×3次。
8. 顯色液顯色，鏡下控制反應(yīng)時(shí)間。顯色劑可選DAB(ZN1968)或AEC(ZN1963)。自來水充分沖洗。
9. 根據(jù)需要進(jìn)行蘇木素(ZN1971)復(fù)染，染色時(shí)間為 0.5-2分鐘。脫水，透明。
10. 選用中性樹膠，水溶性封片劑(ZN2946)或其他適當(dāng)?shù)姆馄瑒┓馄?/span>
產(chǎn)品名稱 | 免疫組化試劑盒(大鼠源一抗) | 貨號(hào) | CS-C8938 |
英文名稱 | Immunohistochemistry Kit For Primary Antibody From Rat | 規(guī)格 | 400T|800T|1600T |
本試劑盒采用SABC系統(tǒng)，適于一抗為大鼠來源抗體。SABC是專為免疫組化和其他免疫檢測而設(shè)計(jì)的，用以顯示組織和細(xì)胞中抗原分布。鏈霉親和素對生物su分子有高的親和力，是一般抗原抗體親和力的一百萬倍，等電點(diǎn) pI=6.0~6.5，對組織和細(xì)胞的非特異吸附很低。根據(jù)研究，SABC大約可形成一百個(gè)左右的過氧化物酶和五十個(gè)左右的鏈霉親和素所構(gòu)成的復(fù)合物。大量的酶可以保證SABC具有很高的敏感性。所以 SABC 兼具高敏感性，低背景和操作簡便等優(yōu)點(diǎn)。采用方法生產(chǎn)的SABC不僅有很強(qiáng)的信號(hào)放大作用，而且非常穩(wěn)定。
公司正在出售的產(chǎn)品：
煙(NA)受體GPR109A激動(dòng)劑(MK-6892) | 乙型肝炎病毒核心抗體ELISA試劑盒 |
MMP抑制劑(Prinomastat) | Fruitless蛋白ELISA試劑盒 |
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NEP抑制劑(AHU-377) | 大鼠降鈣su基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒 |
calcium channel抑制劑（Mibefradil dihydrochloride） | 產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌B型PCR試劑盒 |
PGI2受體激動(dòng)劑(NS-304) | 牛皰疹病毒3型PCR試劑盒（暫停） |
IIA型人重組sPLA2和兔重組cPLA2抑制劑（Tanshinone I） | 恩杜姆病毒PCR檢測試劑盒 |
PARP抑制劑(BGP-15) | 嗜熱鏈球菌PCR檢測試劑盒 |
PDE5抑制劑（Nortadalafil） | 諾沃克病毒RT-PCR試劑盒 |
細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：
細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：
①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；
②生物膜與細(xì)胞器的研究；
③細(xì)胞骨架體系的研究；
④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；
⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；
⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；
⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；
⑧細(xì)胞工程.
細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：
1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.
2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).
3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。
