注意事項(xiàng)：
1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會導(dǎo)致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時(shí)宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會影響后續(xù)的檢測效果。
2. 檢測時(shí)需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產(chǎn)生相互干擾。
3. 免疫熒光試劑盒(兔源一抗)(Cy3)使用說明中提供了檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實(shí)際檢測細(xì)胞活力時(shí)通常并不需要檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品。
保存條件：4℃可保存一年，應(yīng)避免冷凍。
石蠟片染色步驟：
1. 切片脫蠟至水。
2. 根據(jù)需要選擇抗原修復(fù)方式及強(qiáng)度?？蔁嵝迯?fù)、酶修復(fù)或不修復(fù)。
3. 封閉：滴加稀釋的正常山羊血清封閉液(稀釋比1:10),室溫20分鐘，甩干，勿洗。
4. 滴加適當(dāng)稀釋的一抗(兔IgG)，37℃孵育1～2小時(shí)或4℃過夜。PBS洗5分鐘×3次。
5. 滴加稀釋的生物su標(biāo)記羊抗兔IgG(參考效價(jià)1:100),37℃孵育30分鐘。PBS洗5分鐘×3次。
6. 滴加稀釋的SABC-Cy3(參考效價(jià)1:100-)，37℃孵育30分鐘。PBS洗5分鐘×4 次。
7. 水溶性封片劑(ZN2946)或抗熒光衰減封片劑(ZN1974)封片。熒光顯微鏡觀察。
產(chǎn)品名稱 | 免疫熒光試劑盒(兔源一抗)(Cy3) | 貨號 | CS-C8922 |
英文名稱 | Immunofluorescence kit For Primary Antibody From Rabbit (Cy3) | 規(guī)格 | 100T|200T|500T |
本試劑盒采用SABC系統(tǒng)，是專為免疫化學(xué)而設(shè)計(jì)的，用以顯示組織或細(xì)胞中的抗原分布。SABC-Cy3代表了新一代的免疫熒光方法。Cy3比傳統(tǒng)上的熒光更具有親水性，因而不會因疏水性而引起非特異性吸附或聚合，從而背景更低。而且其敏感性和穩(wěn)定性都更好。Cy3在554nm激化，在568-574nm發(fā)射熒光，呈鮮紅色。
公司正在出售的產(chǎn)品：
TNKS2抑制劑(NVP-TNKS656) | 抗生長激suELISA試劑盒 |
CDK抑制劑(PHA-793887) | FK506結(jié)合蛋白12雷帕霉su關(guān)聯(lián)蛋白ELISA試劑盒 |
EZH2抑制劑(EI1) | 蔗糖活性比色法檢測試劑盒 |
c-Met抑制劑（EMD-1214063） | β葡萄糖苷（βGC）/纖維二糖活性比色法檢測試劑盒 |
組胺H1受體活性抑制劑(Osthole) | 核糖體蛋白L23AELISA試劑盒 |
p110α抑制劑(MLN1117) | 環(huán)指CCCH-型鋅指蛋白域蛋白1ELISA試劑盒 |
泛EGFR小分子抑制劑(Varlitinib) | 人載脂蛋白B48(apo-B48)ELISA檢測試劑盒 |
激酶2(Chk2)抑制劑(BML-277) | 人高分子量細(xì)胞角蛋白(CK-HMW)ELISA試劑盒 |
CDK2，JAK2和FLT3抑制劑(SB1317) | 人血紅蛋白α亞基(HB-α)ELISA試劑盒 |
脂肪合成酶FASN有效抑制劑（C75 trans） | 大鼠甲狀腺su(T4)試劑盒 ELISA |
Bcr-Abl抑制劑（Nilotinib） | 產(chǎn)腸毒su性大腸桿菌PCR試劑盒 |
TRPM8離子通道激動劑（Icilin） | 單孢子蟲通用PCR試劑盒 |
Wnt/beta-catenin和PPAR信號通路抑制劑(FH535) | 脆弱擬桿菌PCR檢測試劑盒 |
MMP/TACE和ADAM抑制劑(TAPI-2) | 志賀氏菌屬通用PCR檢測試劑盒 |
ALK抑制劑(Ensartinib) | 口腔支原體PCR試劑盒 |
細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：
細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：
①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；
②生物膜與細(xì)胞器的研究；
③細(xì)胞骨架體系的研究；
④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；
⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；
⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；
⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；
⑧細(xì)胞工程.
細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：
1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.
2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).
3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。
