免疫熒光試劑盒(大鼠源一抗)(Cy3)保存條件：4℃可保存一年，應(yīng)避免冷凍。

石蠟片染色步驟：

1. 切片脫蠟至水。

2. 根據(jù)需要選擇抗原修復(fù)方式及強(qiáng)度?？蔁嵝迯?fù)、酶修復(fù)或不修復(fù)。

3. 封閉：滴加稀釋的正常山羊血清封閉液(稀釋比1:10),室溫20分鐘，甩干，勿洗。

4. 滴加適當(dāng)稀釋的一抗(大鼠IgG)，37℃孵育 1~2小時(shí)或4℃過夜。PBS洗5分鐘×3次。

5. 滴加稀釋的生物su標(biāo)記兔抗大鼠IgG(參考效價(jià)1:100),37℃孵育 30分鐘。PBS洗5分鐘×3次。

6. 滴加稀釋的 SABC-Cy3(參考效價(jià)1:100)，37℃孵育30分鐘。PBS洗5分鐘×4 次。

7. 水溶性封片劑(ZN2946)或抗熒光衰減封片劑(ZN1974)封片。熒光顯微鏡觀察。

本試劑盒采用SABC系統(tǒng)，是專為免疫化學(xué)而設(shè)計(jì)的，用以顯示組織或細(xì)胞中的抗原分布。SABC-Cy3代表了新一代的免疫熒光方法。Cy3比傳統(tǒng)上的熒光更具有親水性，因而不會(huì)因疏水性而引起非特異性吸附或聚合，從而背景更低。而且其敏感性和穩(wěn)定性都更好。Cy3在554nm激化，在568-574nm發(fā)射熒光，呈鮮紅色。

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).

3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會(huì)導(dǎo)致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時(shí)宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會(huì)影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時(shí)需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會(huì)產(chǎn)生相互干擾。

3. 使用說明中提供了檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實(shí)際檢測細(xì)胞活力時(shí)通常并不需要檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品。
公司正在出售的產(chǎn)品：