細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).
3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。

即用型免疫組化試劑盒(大鼠源一抗)保存條件：4℃可保存一年，應(yīng)避免冷凍。

石蠟片染色步驟：

1. 石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水。

2. 3%H2O2去離子水室溫孵育5-10分鐘，以消除內(nèi)源性過(guò)氧化物酶活性。PBS沖洗，5分鐘×3次。

3. 根據(jù)需要選擇抗原修復(fù)方式及強(qiáng)度?？蔁嵝迯?fù)、酶修復(fù)或不修復(fù)。

4. 封閉。正常兔血清封閉液 37℃孵育 30分鐘，甩干，勿洗。

5. 滴加一抗(大鼠IgG)，37℃孵育1-2小時(shí)或4℃過(guò)夜。PBS沖洗，5分鐘×3次。

6. 滴加生物su標(biāo)記兔抗大鼠IgG，37℃孵育30分鐘。PBS沖洗，5分鐘×3次。

7. 滴加 SABC，37℃孵育30分鐘。PBS沖洗，5分鐘×3次。

8. 顯色：鏡下控制反應(yīng)時(shí)間。顯色劑可選DAB(ZN1968)或AEC(ZN1963)。自來(lái)水充分沖洗。

9. 根據(jù)需要進(jìn)行蘇木素(ZN1971)復(fù)染，染色時(shí)間為0.5-2分鐘。脫水，透明。

10. 選用中性樹膠，水溶性封片劑(ZN2946)或其他適當(dāng)?shù)姆馄瑒┓馄?/span>

本試劑盒采用SABC系統(tǒng)，適于一抗為大鼠來(lái)源的抗體。SABC是專為免疫組化和其他免疫檢測(cè)而設(shè)計(jì)的，用以顯示組織和細(xì)胞中抗原分布。鏈霉親和素對(duì)生物su分子有高的親和力，是一般抗原抗體親和力的一百萬(wàn)倍，等電點(diǎn) pI=6.0~6.5，對(duì)組織和細(xì)胞的非特異吸附很低。根據(jù)研究，SABC大約可形成一百個(gè)左右的過(guò)氧化物酶和五十個(gè)左右的鏈霉親和素所構(gòu)成的復(fù)合物。大量的酶可以保證SABC具有很高的敏感性。所以SABC兼具高敏感性，低背景和操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。采用方法生產(chǎn)的SABC不僅有很強(qiáng)的信號(hào)放大作用，而且非常穩(wěn)定。

注意事項(xiàng)：

1. 本試劑盒的檢測(cè)試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測(cè)試本試劑反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過(guò)程中，可能會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時(shí)宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測(cè)試不會(huì)影響后續(xù)的檢測(cè)效果。

2. 檢測(cè)時(shí)需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會(huì)產(chǎn)生相互干擾。

3. 使用說(shuō)明中提供了檢測(cè)ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實(shí)際檢測(cè)細(xì)胞活力時(shí)通常并不需要檢測(cè)ATP標(biāo)準(zhǔn)品。
公司正在出售的產(chǎn)品：