改進(jìn)型檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(50X)免疫檢測(cè)

商品介紹：

本品是一種在的檸檬酸鈉抗原修復(fù)液的基礎(chǔ)上進(jìn)行優(yōu)化改進(jìn)，可以更好地用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用多醛、甲醛或其它醛類(lèi)試劑固定后的抗原修復(fù)試劑。

商品屬性：

在大多數(shù)情況下，改進(jìn)型檸檬酸鈉抗原修復(fù)液比普通的檸檬酸鈉抗原修復(fù)液在相同染色條件下獲得的特異性染色信號(hào)更強(qiáng)，背景更低。

細(xì)胞或組織用多醛、甲醛或其它醛類(lèi)試劑固定后，會(huì)導(dǎo)致蛋白之間的交聯(lián)(cross-link)，從而遮蔽樣品的抗原位點(diǎn)，導(dǎo)致免疫染色時(shí)染色信號(hào)減弱，甚至出現(xiàn)一些假陽(yáng)性染色結(jié)果。

本抗原修復(fù)液采用了經(jīng)過(guò)改進(jìn)的檸檬酸鈉緩沖液，可以更有效去除醛類(lèi)固定試劑導(dǎo)致的蛋白之間的交聯(lián)，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，從而更好地改善免疫染色效果。

通常石蠟切片都需進(jìn)行抗原修復(fù)處理，而冰凍切片可以不進(jìn)行抗原修復(fù)處理?？乖迯?fù)會(huì)大大改善石蠟切片的免疫染色效果，但對(duì)于冰凍切片的染色效果很多文獻(xiàn)資料表明也有顯著改善。特別是當(dāng)冰凍切片免疫染色效果欠佳時(shí)，可以考慮嘗試進(jìn)行抗原修復(fù)。從原理上來(lái)看，無(wú)論冰凍切片還是細(xì)胞爬片等，只要是用多醛、甲醛或其它醛類(lèi)試劑固定的樣品，進(jìn)行抗原修復(fù)都會(huì)有效去除蛋白之間的交聯(lián)，充分暴露抗原表位，從而大大改善免疫染色效果。

一個(gè)包裝的本產(chǎn)品可以配制成5000毫升抗原修復(fù)液(1X)。按照每個(gè)片子需要10毫升抗原修復(fù)液(1X)計(jì)算，一個(gè)包裝的本產(chǎn)品可以用于500個(gè)樣品。

注意事項(xiàng)：

1. 抗原修復(fù)過(guò)程可以使用的染色缸和染色架或郵寄夾進(jìn)行操作。塑料染色缸、染色架和郵寄夾可以很好地耐受沸水浴，而玻璃染色缸需避免驟冷驟熱導(dǎo)致的玻璃破碎。

2. 本抗原修復(fù)液使用前必須用重蒸水或Milli-Q水稀釋50倍，配制成抗原修復(fù)液(1X)。

3. 凍存的本產(chǎn)品需適當(dāng)加熱后才能溶解。同時(shí)由于本產(chǎn)品含有少量的特殊去垢劑，加熱后會(huì)產(chǎn)生非常細(xì)密的氣泡而呈現(xiàn)非常均勻的類(lèi)似渾濁狀，屬于正?，F(xiàn)象，并非不溶解或產(chǎn)生了沉淀。室溫放置較長(zhǎng)時(shí)間后，例如1-2天，溶液會(huì)澄清。對(duì)于溶解后呈現(xiàn)非常均勻的類(lèi)似渾濁狀的本產(chǎn)品，此時(shí)即可取適量稀釋后使用?？乖迯?fù)過(guò)程中加熱時(shí)也會(huì)產(chǎn)生非常細(xì)密的氣泡而呈現(xiàn)均勻的渾濁狀，也屬于正?，F(xiàn)象，請(qǐng)放心使用。

步驟和注意事項(xiàng)：?

準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)環(huán)境：?確保實(shí)驗(yàn)區(qū)域清潔，?使用酒精清潔計(jì)數(shù)板和蓋玻片，?然后用吸水紙輕輕擦干。?

細(xì)胞培養(yǎng)：?

準(zhǔn)備試管或培養(yǎng)皿、?細(xì)胞培養(yǎng)基和待培養(yǎng)的細(xì)胞。?

取出保存于低溫下的細(xì)胞苗，?并加入培養(yǎng)基中，?搖晃混合均勻。?

用移液管將細(xì)胞培養(yǎng)基和細(xì)胞種植在試管或培養(yǎng)皿中。?

將試管或培養(yǎng)皿放置于恒溫培養(yǎng)箱中，?定期更換培養(yǎng)液。?

細(xì)胞凍存與復(fù)蘇：?

細(xì)胞系的凍存是將生長(zhǎng)較好的傳代細(xì)胞懸浮在加有冷凍保護(hù)劑的溶液中，?以一定的冷凍速率降至零下某一溫度，?并在此溫度下對(duì)其長(zhǎng)期保存的過(guò)程。?

復(fù)蘇則是將凍存的細(xì)胞系恢復(fù)到常溫的過(guò)程，?原則是“慢凍快融”，?以較大限度地保存細(xì)胞活力。?

細(xì)胞計(jì)數(shù)：?

制備細(xì)胞懸液，?使用消化單層培養(yǎng)細(xì)胞或收集懸浮培養(yǎng)細(xì)胞，?制成單個(gè)細(xì)胞懸液。?

在顯微鏡下，?用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格中的細(xì)胞數(shù)，?細(xì)胞壓中線時(shí)，?只計(jì)左側(cè)和上方者，?不計(jì)右側(cè)和下方者。?

熒光顯微鏡使用：?

使用熒光染料對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色，?并觀察細(xì)胞所發(fā)出的熒光信號(hào)，?以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能。?

聚合酶鏈反應(yīng)（?PCR）?：?

準(zhǔn)備PCR反應(yīng)所需的DNA模板、?引物、?聚合酶和核苷酸。?

按照PCR反應(yīng)液配制表制備反應(yīng)液。?

在反應(yīng)器中加入反應(yīng)液，?開(kāi)始PCR反應(yīng)。?

PCR反應(yīng)的成功與否，?可以通過(guò)電泳、?測(cè)序等方法進(jìn)一步確認(rèn)。?

轉(zhuǎn)染：?

準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染所需的載體DNA和細(xì)胞。?

制備轉(zhuǎn)染試劑，?將DNA載體溶解于轉(zhuǎn)染試劑中，?與細(xì)胞混合均勻。?

處理轉(zhuǎn)染細(xì)胞，?并進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。?

在操作過(guò)程中，?應(yīng)注意實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范，?避免隨意丟棄垃圾，?及時(shí)登記購(gòu)買(mǎi)耗材或試劑，?保持實(shí)驗(yàn)環(huán)境的清潔和安全

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：