細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).
3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。

SDS-PAGE Tricine蛋白上樣緩沖液2×免疫檢測產(chǎn)品說明：SDS-PAGE Tricine 蛋白上樣緩沖液 2×,是一種以考馬斯亮藍(lán) G-250 為染料的2倍濃液的蛋白上樣緩沖液，試劑中含有 SDS，甘油，考馬斯亮藍(lán) G-250，Tris-HCL緩沖液等，可用于常規(guī)的多肽和小蛋白的SDS－PAGE 變性蛋白樣品上樣。

使用方法：

1.按照1體積蛋白樣品加入1體積蛋白上樣緩沖液即1：1的比例，混合蛋白樣品和蛋白上樣緩沖液(2×)。經(jīng) 100℃水浴變性3-5分鐘后即可上樣，電泳。

2.通常電泳到當(dāng)考馬斯亮藍(lán)G-250染料到達(dá)膠的底端處附近即可停止電泳。

注意事項(xiàng)：

1．剛從冷凍保存中拿出來平衡至室溫溶解后，可能會出現(xiàn) SDS的沉淀，建議可用溫水水浴中使其溶解。

2．為了您的安全和健康，請戴一次性手套在通風(fēng)廚內(nèi)操作。

產(chǎn)品保存：-20℃保存，一年有效

注意事項(xiàng)：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會導(dǎo)致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產(chǎn)生相互干擾。

3. 使用說明中提供了檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實(shí)際檢測細(xì)胞活力時通常并不需要檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品。
公司正在出售的產(chǎn)品：