蛋白質(zhì)銀染檢測試劑免疫檢測可使用 30次

增敏液 30ml(100×)銀染液 30ml(100×)

顯色液 A 1.5ml 顯色液 B 120ml×5(5×)

產(chǎn)品保存：4℃保存，一年有效。銀染液和顯色液 A 需避光保存。

使用方法：

1.電泳結(jié)束后，取凝膠放入約 100ml 固定液中，在搖床上室溫?fù)u動 20分鐘，搖動速度為60-70rpm。

固定液的配制(自備)：加入 50ml 乙醇、10ml 冰乙酸和 40ml 去離子水，混勻。

2.棄固定液，加入 100ml 30%乙醇，在搖床上室溫?fù)u動 10min，搖動速度為60-70rpm。

30%乙醇的配制(自備)：70ml 去離子水中加入 30ml 乙醇，混勻。

3.棄 30%乙醇，加入 200ml 去離子水，在搖床上室溫?fù)u動 10分鐘，搖動速度為60-70rpm。

4.棄水，加入 100ml 增敏液(1×)，在搖床上室溫?fù)u動 2分鐘，搖動速度為60-70rpm。

增敏液(1×)的配制：99ml 去離子水中加入 1ml 增敏液(100×)，混勻。增敏液(1×)配制后需在2小時內(nèi)使用。

5.棄原有溶液，加入 200ml 去離子水，在搖床上室溫?fù)u動 1min×2，搖動速度為60-70rpm。

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).

3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。

注意事項：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會導(dǎo)致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產(chǎn)生相互干擾。

3. 使用說明中提供了檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實(shí)際檢測細(xì)胞活力時通常并不需要檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品。
公司正在出售的產(chǎn)品：