細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).
3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。

超靈敏抗兔IgG免疫組化試劑盒保存條件：4℃可保存一年，應(yīng)避免冷凍。

石蠟片染色步驟：

1. 石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水。

2. 3%H2O2去離子水室溫孵育5-10分鐘，以消除內(nèi)源性過(guò)氧化物酶活性。PBS沖洗，5分鐘×3次。

3. 根據(jù)需要選擇抗原修復(fù)方式及強(qiáng)度?？蔁嵝迯?fù)、酶修復(fù)或不修復(fù)。

4. 封閉。滴加5%BSA封閉液，37℃孵育30分鐘，甩干，勿洗。

5. 滴加一抗(兔IgG)，37℃孵育1-2小時(shí)或4℃過(guò)夜。PBS沖洗，5分鐘×3次。

6. 滴加聚合 HRP 標(biāo)記抗兔IgG， 37℃孵育30分鐘，PBS沖洗，5分鐘×3次。

7. 顯色液顯色，鏡下控制反應(yīng)時(shí)間。顯色劑可選DAB(ZN1968)或AEC(ZN1963)。自來(lái)水充分沖洗。

8. 根據(jù)需要進(jìn)行蘇木素(ZN1971)復(fù)染，染色時(shí)間為0.5-2分鐘。脫水，透明。

9. 選用中性樹膠，水溶性封片劑(ZN2946)或其他適當(dāng)?shù)姆馄瑒┓馄?/span>

建議：

1. 熱修復(fù)可選用枸櫞酸鹽緩沖液(ZN1955)、EDTA抗原修復(fù)液(ZN1951)、PBS緩沖液、TBS緩沖液(ZN1953)等作為抗原修復(fù)液。

本試劑盒采用聚合標(biāo)記方法將過(guò)氧化物酶連接到二抗上，形成類似于章魚的超大分子抗體-酶聚合物，替代傳統(tǒng)方法中的二抗和三抗。這種聚合物擁有強(qiáng)大的信號(hào)放大能力，同時(shí)有很強(qiáng)的組織細(xì)胞滲透力，特別適合免疫組化的應(yīng)用。此系列檢測(cè)試劑與傳統(tǒng)的三步法比較具有簡(jiǎn)單，快速，高敏感，低背景等特點(diǎn)。本試劑盒適于一抗來(lái)源為兔的抗體。

注意事項(xiàng)：

1. 本試劑盒的檢測(cè)試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測(cè)試本試劑反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過(guò)程中，可能會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時(shí)宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測(cè)試不會(huì)影響后續(xù)的檢測(cè)效果。

2. 檢測(cè)時(shí)需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會(huì)產(chǎn)生相互干擾。

3. 使用說(shuō)明中提供了檢測(cè)ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實(shí)際檢測(cè)細(xì)胞活力時(shí)通常并不需要檢測(cè)ATP標(biāo)準(zhǔn)品。
公司正在出售的產(chǎn)品：