技術原理：
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。

注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
?
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

異常漢遜酵母 Hansenula anomala靈芝 Ganoderma lucidium

碳酸酐酶Ⅱ(CA2)天然蛋白 英文名稱：Native Carbonic Anhydrase II (CA2)

淋巴白血病英文名稱：L1210瘤

中慢生華癸瘤菌 Mesorhizobium huakuiiHBE, 正常人支氣管上皮細胞系

人宮頸腸轉移細胞英文名稱：Ca Ski

鏈輪枝菌 Streptoverticillium sp.植物桿菌 Lactobacillus plantarum

中國臺灣霉 Rhizopus formosensis膠韌革菌 Gloeostereum incarnatum

胰酶細胞消化(含酚紅)美味側耳 Pleurotus sapidus

BGS瓊脂/BGS Agar沙門氏菌分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

冬蟲夏草 Cordyceps sinensis無花果曲霉 Aspergillus ficuum

CCDA基礎/彎桿菌培養(yǎng)基基礎/炭孢哌酮脫氧膽酸瓊脂基礎/CCDA Base彎桿菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

腸致病性大腸桿菌PCR檢測試劑盒價格大鼠視網(wǎng)膜微血管內皮細胞*培養(yǎng)基100mL

MUG營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基 規(guī)格： 100g 用途： 用于濾膜法測定生活飲用水及其水源水中的大腸埃希氏菌(GB/T5750.12-2006)。

甘露醇發(fā)酵培養(yǎng)基 規(guī)格： 250g 用途： 用于鑒別金黃色葡萄球菌發(fā)酵甘露醇試驗(化妝品衛(wèi)生規(guī)范微生物檢驗方法2007版)。

NEL樣蛋白2(NELL2)重組蛋白  Recombinant NEL Like Protein 2 (NELL2)

多巴胺受體D1(DRD1)重組蛋白  Recombinant Dopamine Receptor D1 (DRD1)

結合珠蛋白(Hpt)重組蛋白  Recombinant Haptoglobin (Hpt)

糖原合酶激酶3α(GSK3α)重組蛋白  Recombinant Glycogen Synthase Kinase 3 Alpha (GSK3a)

組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)重組蛋白  Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 1 (TIMP1)

NRK-52E(大鼠腎小管導管上皮細胞)5×106cells/瓶×2

HHCC(人肝細胞)5×106cells/瓶×2

肺腺  GLC-82

迪慶綿羊皮膚成纖維樣細胞  DQSHS1

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