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廣電計量檢測集團股份有限公司

人膽管上皮癌細胞

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱上海帛科生物技術有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號1×106
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2023/12/30 8:35:48
  • 訪問次數(shù)547
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上海帛科生物技術有限公司(Shanghai boke Biotechnology Co. , Ltd. )專業(yè)經營生物領域試劑、抗體、

儀器耗材和各類進口品牌生物試劑。合作于多家企業(yè)實驗室,提供生物試劑、免疫試劑、生化試劑、實驗儀器及耗材、

制藥工業(yè)及原料、細胞培養(yǎng)試劑和科研診斷等各類科研產品,供應于生命科學基礎開發(fā)研究、疾病診斷與制藥、生物技術、

衛(wèi)生與健康等諸多領域。公司產品種類齊全,質量保障,歡迎新老客戶惠顧!




PCR檢測試劑盒、PCR試劑盒, 核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒 ,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯(lián)免疫檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細胞株,原代細胞,細胞培養(yǎng)基,標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司公司產品。
人膽管上皮癌細胞及相關產品小鼠乳酸脫氫酶(LDH)ELISAKit L-(+)-Arginine 中文名:L-(+)-精氨酸 分子式:C6H14N4O2
小鼠乳酸脫氫酶 英文名稱: Mouse Lactate Dehydrogenase 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: LDH Gynuramide II 中文名: 分子式:C42H83NO5 度:
人膽管上皮癌細胞 產品信息

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細胞處理:
1 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

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公司細胞現(xiàn)貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。公司產品僅用于科研,不得用于臨床.

產品名稱

人膽管上皮癌細胞

英文名稱

SG231

規(guī)格

1×106

注意事項:
1.收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體

細胞培養(yǎng)方法:
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇:
將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

PTN Others Mouse 小鼠 Pleioophin / PTN / HB-GAM 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸,英文名或英文縮寫:Pyridine xy7nochloride,級別:AR,88%,規(guī)格:5

胃癌組織源性原代成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)/1ml三錄化銻(*);錄化亞銻;錄化銻 cntiMonous chloridq;trichloro-Stibinq 1002-91-9

獼猴肺細胞;MML2 人肝癌細胞,SNU-398細胞 CNE(鼻咽癌細胞)AntibodySignalEnhancer抗體信號增強劑蛋白組學級透明液體,搖晃時有氣泡RTsigma

B細胞瘤細胞;RAMOS葡萄酸銅,英文名或英文縮寫:Cupric tartrate trihydrate,級別:CP,98%,規(guī)格:500

SERPINF2 Others Human SerpinF2 / SERPINF2 人細胞裂解液 (陽性對照) Amylopectin 1g/5g/10g/25g原裝 Sigma A8515
SW626(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2去甲異波爾定(標準品)Norisoboldine質量規(guī)格:HPLC98%,標準品

HAoEC-c 人主動脈內皮細胞(HAoEC) 500,000cells 腦成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)去氫二異丁香酚(標準品)Dehydrodiisoeugenol質量規(guī)格:HPLC98%,標準品

腎動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)去氫鉤藤堿(標準品)Corynoxeine質量規(guī)格:HPLC98%,標準品

MUC1 Others Human Mucin-1 / MUC-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 去氫木香內酯(標準品)Dehydrocostus Lactone質量規(guī)格:HPLC98%,標準品

OK 負鼠腎細胞染料木苷(標準品)Genistin質量規(guī)格:HPLC98%,標準品
人膽管上皮癌細胞VEGFC Protein Rat 重組大鼠 VEGFC / VEGF-C 蛋白 (aa 108-223, Fc 標簽)撲草凈Prometryn質量規(guī)格:>95%,BR

大鼠海馬趾星形膠質細胞(RAh)(5×105) ACHN, 人腎細胞腺癌細胞 Human蘿卜硫素;萊菔硫烷(標準品)Sulforaphane質量規(guī)格:HPLC95%,標準品

猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞;RF/6A3-甲基菲(>98.0%(GC))3-Methylphenanthrene質量規(guī)格:>98.0%(GC)

9. 腎臟細胞系統(tǒng)3--1,10-鄰二氮雜菲(>98.0%(HPLC)(T))3-Bromo-1,10-phenanthroline質量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)

CL-0219ST(豬細胞)5×106cells/瓶×25--1,10-菲咯啉(>98.0%(T))5-Chloro-1,10-phenanthroline質量規(guī)格:>98.0%(T)
細胞接受后的處理:
1 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們取得聯(lián)系。
2 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h
3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。
5 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,

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