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廣電計量檢測集團(tuán)股份有限公司

GMP潔凈無塵車間 制藥廠 規(guī)劃建設(shè) 無菌室|凈化工程

參考價 1600
訂貨量 ≥500平方米
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱廣州沃霖實驗室設(shè)備有限公司
  • 品       牌
  • 型       號WOL-23-G30
  • 所  在  地廣州市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2025/5/15 16:50:59
  • 訪問次數(shù)2229
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廣州沃霖實驗室設(shè)備有限公司成立于2013年。在2019年、2023年被評為國家高xin技術(shù)企業(yè)、2023年榮獲“專精特新”中小企業(yè)等認(rèn)證,是一家專注于潔凈車間和實驗室設(shè)計、施工的工程建造企業(yè)。

沃霖實驗室是潔凈行業(yè)優(yōu)秀施工建造企業(yè),擁有建筑裝修工程專業(yè)承包二級、電子與智能化工程專業(yè)承包二級、環(huán)保工程專業(yè)承包三級等建筑資質(zhì)。先后通過ISO9001:2015、ISO14001:2015、ISO45001:2018 認(rèn)證,知識產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證,擁有多項發(fā)明zhuanli、二十余項實用型zhuanli及十余項軟件著作zhuanli。

在醫(yī)藥工程、生物工程、食品保健品、醫(yī)療器械、凈化裝飾、科研創(chuàng)新實驗室等行業(yè)中建設(shè)有大量工程案例,服務(wù)企業(yè)順利通過GMP認(rèn)證、CMA/CNAS、“實驗動物許可證”等認(rèn)證認(rèn)可。我們不斷創(chuàng)新經(jīng)營管理,秉持“講信譽、守規(guī)矩、立遠(yuǎn)志、行wanli”的企業(yè)文化理念,繼續(xù)深耕行業(yè)為企業(yè)提供一個更專業(yè)的潔凈+實驗室環(huán)境。  

我們的愿景是:成為zuizhuanye的潔凈+實驗室建造企業(yè)。

我們的使命是:讓潔凈更簡單,實驗室更智能。


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實驗室設(shè)備,實驗室家具,凈化設(shè)備,實驗臺,通風(fēng)柜,凈化工程,實驗室系統(tǒng)工程,空氣過濾器
潔凈等級 百、萬、百萬級等
生物制藥廠房車間裝修設(shè)計時,采取適當(dāng)?shù)母綦x防護(hù)措施,保持車間的潔凈。潔凈車間和非潔凈車間之間必須設(shè)置緩沖系統(tǒng),并有效地講兩者隔開,另外,潔凈室的門不能同時打開。廣州沃霖,在潔凈行業(yè)有十余年的設(shè)計裝修經(jīng)驗,值得信賴!GMP潔凈無塵車間 制藥廠 規(guī)劃建設(shè)WOL
GMP潔凈無塵車間 制藥廠 規(guī)劃建設(shè) 無菌室|凈化工程 產(chǎn)品信息

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1、藥廠規(guī)劃設(shè)計的要求

藥廠車間布置首先應(yīng)符合總平面布置的要求,合理布置出入口、通道、樓梯、電梯的位置。

2、藥廠工藝設(shè)計的要求

藥廠車間布置應(yīng)滿足工藝流程的要求,便于操作、安裝及維修。做到工藝流程順暢。

3、藥廠建筑設(shè)計的要求

大型設(shè)備沿墻布置時應(yīng)注意不要影響門窗的開啟,不妨礙采光和通風(fēng)。布置設(shè)備時要避免設(shè)備基礎(chǔ)與建筑物基礎(chǔ)及地下構(gòu)筑物(如地溝、地坑等)之間發(fā)生碰、擠和重疊等情況。有劇烈震動的機(jī)械,其操作臺和基礎(chǔ)切勿和建筑物的柱、墻及建筑物基準(zhǔn)相連。在多層廠房樓板上布置設(shè)備時,常常要在樓板上預(yù)留空洞,不得打亂或切斷建筑物上主要梁、柱的結(jié)構(gòu)布置。

①藥廠設(shè)備和管線設(shè)計

設(shè)備布置和管線布置要密切配合,設(shè)備布置要同時考慮管道的安裝和走向,留足管道布置的空間和操作閥門的位置。

②安全防腐設(shè)計

考慮到安全和防腐蝕方面的要求,對于防火、防爆要求的設(shè)備,布置時必須符合防火、防爆的規(guī)定。將有爆炸危險的設(shè)備布置在單層廠房內(nèi)比較安全,如必須布置在多層廠房內(nèi),則布置在頂層或廠房的邊緣,以利于泄爆處理酸堿等腐蝕性介質(zhì)的設(shè)備宜布置在底層,以減少防腐處理的范圍,節(jié)省投資。有毒和易燃易爆氣體或產(chǎn)塵的設(shè)備應(yīng)考慮廠房通風(fēng)或設(shè)置局部通排風(fēng)。

③藥廠藥物制劑車間工藝布局設(shè)計

a.藥廠車間工藝區(qū)域布置應(yīng)以生產(chǎn)工藝流程、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》以及業(yè)主對車間布置的要求為設(shè)計依據(jù),合理劃分潔凈區(qū)域和潔凈度級別,并考慮同時生產(chǎn)或不同時生產(chǎn)的可能性。

b.不同生產(chǎn)工序操作必須有有效的隔離措施,不得相互妨礙,不允許在同一房間內(nèi)同時進(jìn)行不同品種或同一品種不同規(guī)格的操作,車間布置要考慮潔污分流、人物分開、有菌和無菌作業(yè)區(qū)分開的措施,應(yīng)盡量避免或減少人員、物料的往返和交叉。

c.室內(nèi)只存放與生產(chǎn)操作有密切關(guān)系的設(shè)備和物料,不允許無關(guān)人員及無關(guān)物料通過生產(chǎn)操作區(qū)。

d.人員和物料凈化用室大小適宜,凈化程序和潔凈級別與生產(chǎn)要求相適應(yīng),人員入口和物料入口分開,物料運輸路線應(yīng)盡可能短,物料進(jìn)入潔凈區(qū)之前必須進(jìn)行清潔處理,無菌生產(chǎn)所需的物料必須經(jīng)無菌處理后方可進(jìn)入無菌操作區(qū)。

e.潔凈度級別不同的房間或區(qū)域之間的人員及物料的出入應(yīng)有防止交叉污染的措施。

f.藥廠潔凈室內(nèi)設(shè)置的稱量室和備料室,空氣潔凈度級別應(yīng)與生產(chǎn)要求一致。


GMP潔凈無塵車間 制藥廠 規(guī)劃建設(shè)——WOL

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