LC-10Tvp梯度高效液相色譜儀是在原有的STI501液相色譜儀的基礎(chǔ)上經(jīng)過優(yōu)化，利用美國*技術(shù)開發(fā)設(shè)計(jì)，國內(nèi)加工生產(chǎn)的的一款新型的液相色譜儀。LC-10Tvp梯度高效液相色譜儀實(shí)現(xiàn)了人機(jī)對話，可實(shí)時(shí)對儀器的運(yùn)行狀態(tài)進(jìn)行監(jiān)控，并可對潛在和已出現(xiàn)的故障做出判斷，同時(shí)提供在線解決方案。該儀器也實(shí)現(xiàn)了遠(yuǎn)程的準(zhǔn)無人操作，大大提高了儀器的使用效率，同時(shí)通過高精度的AS1000自動(dòng)進(jìn)樣系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化進(jìn)樣，zui大程度抑制了樣品的交叉污染，提供樣品分析精度。LC-10Tvp梯度高效液相色譜儀可廣泛應(yīng)用于研究開發(fā)、醫(yī)藥檢驗(yàn)、食品檢測、化工分析、環(huán)境監(jiān)測等眾多分析領(lǐng)域。
LC-10Tvp梯度高效液相色譜儀主要特點(diǎn)
豐富的功能——符合客戶對分析的不同需求
硬件具有VP功能，記錄維護(hù)信息和操作記錄，符合GLP/GMP要求；系統(tǒng)控制器增具有時(shí)鐘、溫度計(jì)、濕度計(jì)等人性化設(shè)計(jì)的功能。
**的性能——滿足客戶對儀器的嚴(yán)格要求
檢測器采用進(jìn)口氘燈、光電池以及1200條/mm凹面光柵組成的雙光束單色器；精密加工的雙透鏡流通池，控制波長調(diào)節(jié)的高精度微處理器以及雙路高速的采樣頻率，確保了低噪聲、低漂移及超高靈敏度等特點(diǎn)。
VI2010工作站符合多種法規(guī)要求。
可靠的結(jié)果——滿足客戶對結(jié)果的準(zhǔn)確要求
與進(jìn)口儀器做對比試驗(yàn),分析結(jié)果具有高度的一致性。
簡便的操作——便于客戶對軟件的熟練操作
軟件采用多窗口模式，操作方便。
精美的外觀——滿足客戶對儀器的視覺要求
外形精美，帶來視覺上的享受。
技術(shù)指標(biāo)
| LC-10Tvp高壓恒流
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| 輸液方式 | 微體積串聯(lián)雙柱塞 |
| zui大輸液壓力 | 0～9999Psi |
| 流量設(shè)定范圍 | 0.001～9.999ml/min （以0.001ml/min步長調(diào)節(jié)流量） |
| 流量設(shè)定值誤差 | ≤0.5% |
| 流量穩(wěn)定性誤差 | ≤0.2%RSD |
| 壓力脈動(dòng) | 小于15Psi （流量1mL/min，壓力600～1600Psi ） |
| 泵密封性 | 壓力為5400Psi，時(shí)間為10min，壓降小于400Psi |
| 時(shí)間程序功能 | 有 |
| 尺寸 | W260×H130×D420mm |
| 重量 | 11kg |
| 使用環(huán)境溫度范圍 | 4～40℃ |
| SPD-10Tvp紫外可見可變波長檢測器
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| 波長范圍 | 190nm～700nm |
| 波長示值誤差 | ≤±1nm |
| 波長重復(fù)性誤差 | ≤±0.1nm |
| 動(dòng)態(tài)噪聲 | ≤ ±0.75×10-5AU （甲醇，1ml/min，254nm，20℃。） |
| 靜態(tài)噪音 | ≤ ±0.5×10-5AU （空池，響應(yīng)時(shí)間1秒，20℃ ） |
| 動(dòng)態(tài)基線漂移 | ≤±1×10-4AU/h （甲醇，1ml/min，254nm，20℃） |
| 靜態(tài)基線漂移 | ≤0.5×10-4 （空池，響應(yīng)時(shí)間1秒，20℃） |
| 線性范圍 | ≥104 |
| zui小檢測濃度 | ≤1×10-9g/mL （萘/甲醇溶液） |
| 定性重復(fù)性 | RSD6≤ 0.1% |
| 定量重復(fù)性 | RSD6≤ 0.5% |
| 光譜帶寬 | 6nm |
| 流通池體積 | 8μL |
| 光程 | 10mm |
| 時(shí)間程序功能 | 有 |
| 尺寸 | W260×H130×D420mm |
| 重量 | 11kg |
| 使用環(huán)境溫度范圍 | 4～40℃ |
軟件介紹
LC-10Tvp梯度高效液相色譜儀專用的色譜數(shù)據(jù)工作站內(nèi)嵌于檢測器中，有VI2010、N2000、N3000三套供客戶選擇性使用，滿足不同用戶使用需求。
VI2010 L2是VI2010色譜工作站中和液相色譜儀配套使用具有反控能力的軟件，有用戶賬戶管理、密碼規(guī)則、權(quán)限設(shè)置、電子簽名、審計(jì)追蹤、設(shè)備監(jiān)控、系統(tǒng)適應(yīng)性評價(jià)、組分驗(yàn)證、時(shí)間程序等功能，符合GLP/GMP 、FDA 、21CFR Part Ⅱ，化學(xué)藥品CTD格式申報(bào)資料撰寫要求以及藥品注冊申報(bào)研究工作采用的色譜數(shù)據(jù)工作站的基本要求和色譜數(shù)據(jù)的管理要求等規(guī)范要求。
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