小鼠血小板衍化生長因子(PDGF)ELISA試劑盒PDGF價格操作步驟
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔 10 孔，在*、第二孔中分別加標
準品 100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二
孔中各取 100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液 50μl，
混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl棄掉，再各取 50μl分別加到第五、第六孔
中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液 50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各
取 50μl 分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液 50μl，混
勻后從第七、第八孔中分別取 50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準
品稀釋液 50μl，混勻后從第九第十孔中各取 50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為 50μl，
濃度分別為 150 pg/mL，100 pg/mL ，50 pg/mL，25pg/mL，12.5 pg/mL）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣
品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣
品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混
勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30（48T的 20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的 20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復(fù) 5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進行。
小鼠血小板衍化生長因子(PDGF)ELISA試劑盒PDGF價格注意事項：
新鮮標本盡早檢測，對收集后當天就進行檢測的標本，及時儲存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集標本，請造模取材后，將標本及時分裝后放在-20℃或-80℃條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差，蛋白極易降解，直接影響實驗質(zhì)量，所以避免反復(fù)凍融。
安全性：
1． 避免直接接觸終止液和底物。如不小心接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴接觸試劑盒里的任何成份。
4 Elisa試劑盒請遠離兒童
自備物品：
1 、 37 ℃ 恒溫箱2 、 標準規(guī)格酶標儀3 、 精密移液器及一次性吸頭4 、 蒸餾水
5 、 一次性試管6 、 吸水紙
小鼠血小板衍化生長因子(PDGF)ELISA試劑盒PDGF價格更多優(yōu)勢產(chǎn)品*：
| 三糖鐵瓊脂（TSI） | 250g | 生化培養(yǎng)基，用于腸桿菌科細菌的生化反應(yīng)篩選（GB，SN標準） |
| Triple Sugar Iron Agar |
| SS瓊脂 | 250g | 用于沙門氏菌，志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)（GB標準） |
| Salmonella Shigella Agar |
| 亞硫酸鉍瓊脂（BS） | 250g | 用于沙門氏菌的選擇性分離（GB，SN標準） |
| Bismuth Sulfite Agar |
| 氯化鎂孔雀綠肉湯（MM，RVMedium） | 250g | 用于沙門氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)（GB標準） |
| Rappaport-Vassiliadis Mdeium |
| HE瓊脂（HE） | 250g | 用于沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)（GB標準） |
| Hekton Enteric Agar |
| 尿素酶瓊脂基礎(chǔ) | 250g | 生化培養(yǎng)基，用于細菌脲酶檢測（GB，SN標準） |
| Urease Agar Base |
| V-P半固體瓊脂 | 250g | 生化培養(yǎng)基，用于細菌V-P試驗（SN標準） |
| Voges-Proskauer Semisolid Agar |
| 吲哚培養(yǎng)基 | 10g | 生化培養(yǎng)基，用于細菌靛基質(zhì)試驗，亦稱*肉湯（SN標準） |
| Indole Medium |
