蛋白-含量系列_考馬斯亮藍法蛋白含量測試盒
測定方法：微量法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/96樣
注 意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
測定意義：
樣品可溶性蛋白質(zhì)含量常常用于酶活性計算。此外，可溶性蛋白質(zhì)含量也用于食品等質(zhì)量分析。
蛋白-含量系列_考馬斯亮藍法蛋白含量測試盒
測定原理：
在酸性溶液中，考馬斯亮藍G-250與蛋白質(zhì)結(jié)合形成藍色復(fù)合物；該復(fù)合物在620nm處有大吸收峰， 其顏色的深淺與蛋白質(zhì)的濃度成正比。該方法靈敏度高，適合微量蛋白質(zhì)分析。
自備儀器和用品：
離心機、酶標儀、96孔板、移液器和蒸餾水。
試劑組成和配制：
試劑一：液體11 mL×1瓶，4℃保存。
樣品中可溶性蛋白質(zhì)提?。?br/>
1.液體樣品：澄清液體樣品可以直接測定。
2.組織樣品：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：20的比例（建議稱取約0.05 g組織，加入1mL提取液（自備，根據(jù)需要選用酶提取緩沖液或者蒸餾水或者生理鹽水））
冰浴勻漿，8000g，4℃離心10min，取上清，即待測液。（動物樣品常常需要稀釋）
3.細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。
計算公式：
標準曲線：y = 7.1265x - 0.0007 R2 = 0.9997 x: 蛋白標準品濃度(mg/mL)
y: 吸光值差值
1.按液體樣本體積計算：
Cpr（mg/mL）=(△A+0.0007)÷7.1265
=0.1403×(△A+0.0007)
2.按組織樣本質(zhì)量計算：
Cpr（mg/g）=(△A+0.0007)÷7.1265×V總÷W
=0.1403×(△A+0.0007)÷W
V總：提取液體積，1 mL; W：樣本質(zhì)量，g。
環(huán)保在線