ELISA試劑盒通過轉(zhuǎn)錄因子的強制性表達(dá)，可使體細(xì)胞重編程為多能狀態(tài)，這是一個動態(tài)的過程。一個體細(xì)胞如何成功地進(jìn)行這一轉(zhuǎn)變，對此我們知之甚少，因為低效率、較長的潛伏時間和非同步進(jìn)程會阻礙分子分析。隨時間推移描述大量細(xì)胞群的特征，讓我們對整個重編程細(xì)胞群的進(jìn)程有了深刻認(rèn)識，但經(jīng)歷這個過程的大多數(shù)細(xì)胞不能重編程，對該過程的整體分析，必然偏向非生產(chǎn)性重編程事件的測量。

     為了解決這些問題，ELISA試劑盒試圖識別和表征生產(chǎn)性重編程細(xì)胞群。轉(zhuǎn)基因化學(xué)計量的早期作用是從誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSCs）的轉(zhuǎn)基因整合位點推斷出的，通過依據(jù)轉(zhuǎn)基因表達(dá)水平分選纖維母細(xì)胞。Sox2low、Oct4high、Klf4high，被認(rèn)為是一個組合，經(jīng)過表達(dá)不同轉(zhuǎn)基因化學(xué)計量的多順反子構(gòu)件得以進(jìn)一步驗證。單細(xì)胞延時成像技術(shù)分析顯示一種早期的增殖表型。早期的工作揭示了重編程狀態(tài)的進(jìn)程，ELISA試劑盒連續(xù)獲得了多能性標(biāo)志物堿性磷酸酶、SSEA1、Nanog和Oct4。此外，研究人員觀察到，成纖維細(xì)胞標(biāo)記Thy1的抑制和逆轉(zhuǎn)錄病毒表達(dá)的缺失，發(fā)生在這個過程的早期。這些狀態(tài)的表征顯示，兩次重編程與c-Myc、Klf4介導(dǎo)的*次及Oct4、Sox2、Klf4介導(dǎo)的第二次同時出現(xiàn)。