豬B細胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)ELISA檢測試劑盒測定小分子量物質(zhì)常用競爭法，其標準曲線中吸光度與受檢物質(zhì)的濃度呈負相關。標準曲線的形狀因試劑盒所用模式的差別而略有不同。橫坐標為對數(shù)關系，ELISA檢測試劑盒這更有利于測定系統(tǒng)的表達。實驗目的要求了解試驗原理，試驗方法及結果分析。
英文名：Bcl-2 ELISA Kit
常用名稱：豬B細胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)ELISA試劑盒，豬B細胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)定量elisa試劑盒，豬B細胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)elisa分析試劑盒，豬B細胞淋巴瘤因子-2ELISA試劑盒，Bcl-2定量檢測試劑盒，豬B細胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)酶聯(lián)免疫試劑盒，豬B細胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)ELISA測定試劑盒
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1．標本：待檢人血清
2．試劑：酶標抗體（抗HBs）、HBsAg陽性對照血清、陰性對照、洗滌液、顯色劑A、B，終止液
3．器材：已被抗體包被的微量反應板（48孔）、微量移液管、酶標儀等。
實驗內(nèi)容與方法解析
1．在微量反應板每孔加入待檢標本50μl，設陽性、陰性對照各2孔，每孔加入陽性（或陰性）對照各1滴，并設空白對照1孔。
2．每孔加入酶結合物1滴（空白對照除外），充分混勻，封板，置37℃孵育30分鐘。
3．棄去孔內(nèi)液體，洗滌液注滿各孔，靜置5秒，甩干，重復5次后拍干。
4．每孔加顯色劑A液、B液各1滴，充分混勻，封板，置37℃孵育15分鐘。
5．每孔加終止液1滴，充分混勻。
6．用酶標儀讀數(shù)，取波長450nm，先用空白孔校零，然后讀取各孔OD值。
為排除誤差，防止變化，維持標準化現(xiàn)狀的管理過程，就是我們常說的豬B細胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)ELISA檢測試劑盒質(zhì)量控制。這個過程是能過一個反饋環(huán)路進行的，而質(zhì)量控制主要是依靠質(zhì)控圖來進行。也就是把某一檢驗的性能數(shù)據(jù)與所計算出來的預期的"控制限"進行比較的圖。
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ML(BIO)-NO.33T-05834 胞苷脫氨酶(CDA)試劑盒 ，英文名： CDA ELISA Kit ，規(guī)格： 48T/96T
ML(BIO)-NO.33T-05835 伴侶蛋白10(CPN10)試劑盒 ，英文名： CPN10 ELISA Kit ，規(guī)格： 48T/96T
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ML(BIO)-NO.33T-05837 伴刀豆球蛋白A(ConA)試劑盒 ，英文名： ConA ELISA Kit ，規(guī)格： 48T/96T
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ML(BIO)-NO.33T-05839 半椎蛋白1(HMCN1)試劑盒 ，英文名： HMCN1 ELISA Kit ，規(guī)格： 48T/96T
ML(BIO)-NO.33T-05840 半乳糖神經(jīng)酰胺酶(GALC)試劑盒 ，豬B細胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)ELISA檢測試劑盒英文名： GALC ELISA Kit ，規(guī)格： 48T/96T
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