產品僅供研究使用，不適用于人類或臨床診斷
商品屬性：

特點&優(yōu)勢:

•  能夠在多種哺乳動物細胞類型中均勻染色細胞膜，不論是活細胞和固定細胞，懸浮細胞或貼壁細胞。

•  針試劑盒針對各種熒光分析平臺進行了優(yōu)化，具有廣泛的適用性，如熒光微孔板分析，流式細胞儀和熒光顯微鏡等。

•  的CPM Orange•  (Ex/Em = 549/569 nm)-在膜內快速擴散，在用甲醛固定后也能保持染色，適用于熒光多標實驗。

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運輸條件:藍冰運輸

背景

細胞膜(質膜)是一種薄的半透膜，由含有嵌入蛋白質的脂質雙層組成，將所有細胞的內部與環(huán)境隔開。細胞膜的基本功能是保護細胞免受周圍環(huán)境的影響。細胞膜控制物質進出細胞和細胞器的運動。這樣，它可選擇性地滲透離子和有機分子。細胞膜參與多種細胞過程，如細胞粘附、離子傳導和細胞信號傳導，并作為幾種細胞外結構的附著表面，包括細胞壁、糖萼和細胞內骨架。

本產品具有下列特點:

 1.操作簡便、快捷?？芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產物。

4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進一步生成。
公司正在出售的產品：

Adenylate Kinase 1 (AK-1 0.5mgAdenylate Kinase 1 (AK-1) 腺苷酸激酶-1

FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標簽), Biotinylated

FCGR4重組小鼠 CD16-2 / FCGR4 蛋白 (His & AVI 標簽) Protein

CLEC1A Protein Rat 重組大鼠 CLEC1A / CLEC-1 蛋白

FAM19A2重組人 FAM19A2 蛋白  Protein

小鼠二0酸腺苷(ADP)ELISA 試劑盒

Rat endostatin (ES) ELISA Kit 大鼠內皮抑素(ES)檢測試劑盒

HumanactivatedcoagulationfactorⅫ,FⅫaELISAKit 人活化Ⅻ(FⅫa)檢測試劑盒 進口分裝

Humanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1檢測試劑盒人凋亡信號調節(jié)激酶I(ASK-1)檢測試劑盒

植物乙醇酸氧化酶(glycolateoxidase)活性比色法定量檢測試劑盒20次

Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase2，TIMP-2ELISAKit人基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)檢測試劑盒

(Fibrinogen)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

人 Foxp3(Foxp3)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

半乳糖凝集素 7 （ Galectin-7 ）   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

胃泌素 (Gasin)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

大鼠誘導型合酶(NOS2)檢測試劑盒 ，英文名： NOS2 ELISA Kit

Mouse follistatin (FS) ELISA Kit 小鼠卵泡抑素(FS)檢測試劑盒

Mousemaixmetalloproteinase3,MMP-3ELISAkit 小鼠基質金屬蛋白酶3(MMP-3)檢測試劑盒 進口分裝

CLIAKitforHumanEamoebahistolyticaAigenELISAKit人痢疾內阿米巴抗原

細胞3-0酸甘油脫氫酶(GAPDH)活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitACV-RAb大鼠活化素A受體抗體

細胞膜染色試劑盒（橘紅色熒光）FCGR4重組小鼠 CD16-2 / FCGR4 蛋白 (His & AVI 標簽) Protein

Adenylate Kinase 1 (AK-1 0.5mgAdenylate Kinase 1 (AK-1) 腺苷酸激酶-1

FAM19A2重組人 FAM19A2 蛋白  Protein

FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標簽), Biotinylated

CLEC1A Protein Rat 重組大鼠 CLEC1A / CLEC-1 蛋白

操作步驟：

(一)獲得目的基因

1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。

2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環(huán)獲得產物。

(二)構建重組表達載體

1、載體酶切:將表達質粒用限制性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

2、PCR產物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

(三)  獲得含重組表達質粒的表達菌種

1、 將連接產物轉化大腸桿菌DH5α,根據重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定。

2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。

3、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態(tài)細胞。

(四)誘導表達

1、挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。

2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。

4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。