研究組的研究論文，揭示了一類全新內(nèi)含子來源的長非編碼RNA的產(chǎn)生機制，及其參與剪接調(diào)控的重要功能。幾乎所有哺乳動物細胞的基因都由外顯子和內(nèi)含子組成。一般認為，外顯子片段通過轉(zhuǎn)錄剪接成為具有功能的RNA，而內(nèi)含子序列在剪接后被核酸酶快速降解，因此沒有生物學(xué)功能。生化與細胞所的研究成果證實了內(nèi)含子來源的非編碼RNA序列既可以在剪接后穩(wěn)定存在，又可以在細胞中發(fā)揮重要的調(diào)控作用。
研究具體闡明了一類雙末端都含有小核仁RNA（snoRNA）的內(nèi)含子序列在剪接發(fā)生過程中，可以形成一類新型長非編碼RNA，命名為sno-lncRNAs。在人類疾病Prader-Willi syndrome（PWS綜合癥、小胖威利癥）緊密關(guān)聯(lián)區(qū)域存在五個sno-lncRNAs，它們在人源胚胎干細胞（人胚胎干細胞系ELISA試劑盒）中表達量*，且異常穩(wěn)定。功能研究表明，這些sno-lncRNAs加工成熟后均聚集于其轉(zhuǎn)錄位點附近，形成一種全新的細胞核亞定位；它們同時還含有多個剪接調(diào)控因子Fox2蛋白的特異結(jié)合位點，從而可以像“海綿”一樣吸附細胞核內(nèi)的Fox2，調(diào)節(jié)Fox2在細胞核內(nèi)的分布，進而影響Fox2對特異mRNA底物的選擇性剪接調(diào)控。值得一提的是，因PWS綜合癥的病理機制至今不詳，而這些sno-lncRNAs在PWS綜合癥病人中*缺失，從而提示這些新的RNA分子可能與PWS綜合癥的病理發(fā)生相關(guān)。該工作也為進一步了解PWS綜合癥的病理機制提供了新的研究思路。
該工作主要由生化與細胞所研究生殷慶飛等與計算生物所楊力研究員以及美國康涅狄格大學(xué)健康中心Gordon Carmichael教授合作完成。這一研究成果揭示了哺乳動物細胞中存在著內(nèi)含子來源的、具有重要生物學(xué)功能的新型長非編碼RNA（sno-lncRNAs），從而豐富了人們對真核細胞轉(zhuǎn)錄組表達調(diào)控多樣性的認識。除以封面故事發(fā)表，該工作在當期Molecular Cell還作為研究亮點（Issue Highlight）獲得來自美國耶魯大學(xué)研究者的專評（Preview），專評指出“這些全新類型長非編碼RNA的發(fā)現(xiàn)為人們認識PWS綜合癥的病理提供新的機制”；該研究同時也獲得Nature Reviews Molecular Cell Biology研究亮點專評（Research Highlight），標題為“非編碼RNA家族中的新成員”。
人elisa試劑盒
