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貨號 | CS-C8839 | 貨期 | 1~3天 |
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規(guī)格 | 10ml | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
商品屬性:
貨號 | 規(guī)格 | 貨期 | 英文名稱 |
CS-C8839 | 10ml | 1~3天 |
商品介紹:
產品保存:4℃保存,一年有效。
產品說明:
抗熒光衰減封片劑以高純度甘油為基礎,內含抗熒光淬滅劑,有強烈的抗熒光衰減作用,用于對熒光組織和細胞樣品的封片。樣品封片后 4℃或-20℃ 避光保存 2-3 周,可大限度延長熒光持續(xù)時間和維持熒光發(fā)光強度,同時封片劑中的其它成分有助于保持組織抗原抗體處于結合狀態(tài)。本試劑操作簡單,在封片時用槍滴一滴抗熒光淬滅封片液,蓋上蓋玻片即可。
產品應用:
1.組織細胞免疫熒光組織化學染色樣品封片。
2.染色體熒光觀察封片。
3.核酸熒光原位雜交樣品封片。
4.對所有光譜范圍的熒光均有抗衰減作用,如 FITC,Cy2,Cy3,Rhodamine,Texas Red,Cy5,Cy7,DAPI,AMCA,R6G,Hoechst 33258。
使用方法:
1.使用前請將封片劑平衡至室溫。
2.吸去載玻片上的液體,稍微晾干殘留液體。
3.取約 20µl 抗熒光淬滅封片液滴加在載玻片的樣品處,也可取適量直接加到細胞培養(yǎng)孔內。封片劑有一定粘性,可剪掉移液器槍頭少許,方便吸取。
4.蓋上蓋玻片,讓切片接觸封片液,盡量避免氣泡。
5.隨后直接進行熒光顯微鏡觀察,玻片于 4℃或-20℃ 避光保存 2 周,熒光無明顯衰減。
步驟和注意事項:?
準備實驗環(huán)境:?確保實驗區(qū)域清潔,?使用酒精清潔計數板和蓋玻片,?然后用吸水紙輕輕擦干。?
細胞培養(yǎng):?
準備試管或培養(yǎng)皿、?細胞培養(yǎng)基和待培養(yǎng)的細胞。?
取出保存于低溫下的細胞苗,?并加入培養(yǎng)基中,?搖晃混合均勻。?
用移液管將細胞培養(yǎng)基和細胞種植在試管或培養(yǎng)皿中。?
將試管或培養(yǎng)皿放置于恒溫培養(yǎng)箱中,?定期更換培養(yǎng)液。?
細胞凍存與復蘇:?
細胞系的凍存是將生長較好的傳代細胞懸浮在加有冷凍保護劑的溶液中,?以一定的冷凍速率降至零下某一溫度,?并在此溫度下對其長期保存的過程。?
復蘇則是將凍存的細胞系恢復到常溫的過程,?原則是“慢凍快融",?以較大限度地保存細胞活力。?
細胞計數:?
制備細胞懸液,?使用消化單層培養(yǎng)細胞或收集懸浮培養(yǎng)細胞,?制成單個細胞懸液。?
在顯微鏡下,?用10×物鏡觀察計數板四角大方格中的細胞數,?細胞壓中線時,?只計左側和上方者,?不計右側和下方者。?
熒光顯微鏡使用:?
使用熒光染料對細胞進行染色,?并觀察細胞所發(fā)出的熒光信號,?以研究細胞結構和功能。?
聚合酶鏈反應(?PCR)?:?
準備PCR反應所需的DNA模板、?引物、?聚合酶和核苷酸。?
按照PCR反應液配制表制備反應液。?
在反應器中加入反應液,?開始PCR反應。?
PCR反應的成功與否,?可以通過電泳、?測序等方法進一步確認。?
轉染:?
準備轉染所需的載體DNA和細胞。?
制備轉染試劑,?將DNA載體溶解于轉染試劑中,?與細胞混合均勻。?
處理轉染細胞,?并進行下一步實驗。?
在操作過程中,?應注意實驗室安全規(guī)范,?避免隨意丟棄垃圾,?及時登記購買耗材或試劑,?保持實驗環(huán)境的清潔和安全
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