注意事項：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會導(dǎo)致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產(chǎn)生相互干擾。

3. SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(變性)(1×)免疫檢測使用說明中提供了檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實際檢測細(xì)胞活力時通常并不需要檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品。

產(chǎn)品說明：SDS-PAGE 蛋白上樣緩沖液(SDS-PAGE Sample Loading Buffer，1×)，是一種經(jīng)過改良的以溴酚藍(lán)為染料的蛋白上樣緩沖液?？梢灾苯佑糜诩?xì)胞或組織樣品的裂解，并用于后續(xù)常規(guī)的SDS-PAGE 蛋白樣品的上樣。使用 SDS-PAGE 蛋白上樣緩沖液(1×)直接裂解蛋白樣品的優(yōu)點(diǎn)是比較便捷；缺點(diǎn)是裂解好的蛋白樣品不能用常規(guī)的Bradford 法或BCA 法測定蛋白濃度。這樣蛋白上樣量的均一性就較難控制，需要借考馬斯亮藍(lán)等的染色結(jié)果或

Western的檢測結(jié)果，來調(diào)整上樣量。當(dāng)細(xì)胞量或組織用量能控制得比較均一時，使用本裂解液直接裂解獲取蛋白樣品會比較便捷。

本產(chǎn)品也可以用于 SDS-PAGE 時待上樣蛋白樣品的稀釋等。

注意事項：

1．SDS-PAGE 蛋白上樣緩沖液(1×)中含少量 DTT，有輕微刺激性氣味，但不含劇毒的巰基乙醇。

2.SDS-PAGE 蛋白上樣緩沖液(1×)必須溶解后再使用。

使用說明：

1.在室溫或不超過 37℃的水浴中溶解 SDS-PAGE 上樣緩沖液(1×)。水浴溶解后立即室溫存放，盡量避免長時間 置于水浴中。

2.對于貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍(如果血清中的蛋白沒有干擾，可以不洗)。按照 6 孔板每孔加入 150-250 微升 SDS-PAGE 上樣緩沖液(1×)的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使 SDS-PAGE 上樣緩沖液(1×)和細(xì)胞充分接觸。通常 SDS-PAGE 上樣緩沖液

(1×)接觸細(xì)胞 1-2 秒后，細(xì)胞就會被裂解。裂解后的樣品收集到一潔凈離心管內(nèi)。

3.對于懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6孔板每孔細(xì)胞加入150-250微升SDS-PAGE上樣緩沖液(1×)的比例加入 SDS-PAGE 上樣緩沖液(1×)。再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多，必需分裝成 50-100 萬細(xì)胞/管，然后再進(jìn)行裂解。

4.對于組織樣品：

A.把組織切成細(xì)小的碎片。

產(chǎn)品保存：-20℃保存，一年有效

公司正在出售的產(chǎn)品：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).
3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。