人去甲腎上腺素（NA）ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品參數(shù)介紹：

●規(guī)格： 96T/48T
●反應時間： 1-5h
●所需樣本體積： 50-100ul
●檢測波長： 450 nm
●用途： For research use only. Not for diagnostic use.
●特點：靈敏性高、特異性強、重復性好
●服務：子科生物所有的elisa試劑盒均可免費代測，全程Elisa實驗技術指導。
深圳子科生物ELISA試劑盒優(yōu)質供應商，擁有10年的研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗，擁有*的儀器設備，專業(yè)的技術人員和*的實驗技術，目前已經(jīng)建立強大的實驗技術服務平臺，品牌設立為：ZIKER 。產(chǎn)品詳細報價可以咨詢我們公司客服人員，：

人去甲腎上腺素（NA）ELISA檢測試劑盒預期應用：ELISA法定量測定相關血清、血漿或其它相關液體中的含量/活性。

標本的采集及保存：
1．血清：標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
操作步驟
各試劑在使用前平衡至室溫。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。除空白孔外，余孔分別加標準溶液或待測樣品100ul，注意不要有氣泡，輕輕混勻，酶標板加上蓋，37℃反應120分鐘。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。
3. 每孔加檢測溶液A工作液 100ul，37℃,60分鐘。洗板3次，350ul/每孔，甩干。
4. 每孔加檢測溶液B工作液 100ul，37℃，60分鐘，洗板5次，甩干。
5. 依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光顯色30分鐘(此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯)。
6. 依序每孔加終止溶液50ul，終止反應(此時蘭色立轉黃色)。用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。
注：
1．每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及2NH2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。
2．為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內。
洗板方法：
手工洗板方法：吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
特異性：本試劑盒可同時檢測改指標，且與其它相關蛋白無交叉反應。
計算：
以標準物的濃度為橫坐標(對數(shù)坐標)，OD值為縱坐標(普通坐標)，在半對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
注意事項：
1．洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。
2．一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
3．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。
4．如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。
5．在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。
6．底物請避光保存。
檢測范圍：
請咨詢在線客服或。

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