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細(xì)胞名稱  人T淋巴瘤轉(zhuǎn)基因細(xì)胞；Jurkat D,E品牌
形態(tài)特性  圓形 　
生長(zhǎng)特性  懸浮生長(zhǎng)　
特征特性 具有四環(huán)素開(kāi)關(guān)可控誘導(dǎo)外源基因的表達(dá)。  
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS 　
傳代方法  1:3傳代；3~4天1次。　
傳代情況  不詳
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  培養(yǎng)法（-）
STR  
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類  
人T淋巴瘤轉(zhuǎn)基因細(xì)胞；Jurkat D,E品牌冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
人T淋巴瘤轉(zhuǎn)基因細(xì)胞；Jurkat D,E品牌細(xì)胞傳代培養(yǎng)
一、原理 　　細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長(zhǎng)成致密單層后，已基本上飽和，為使細(xì)胞能繼續(xù)生長(zhǎng)，同時(shí)也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大，就必須進(jìn)行傳代（再培養(yǎng)）。 　　傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時(shí)也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)的必經(jīng)過(guò)程。懸浮型細(xì)胞直接分瓶就可以，而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和試劑 　　1、細(xì)胞：貼壁細(xì)胞株 　　2、試劑：0.25%、1640培養(yǎng)基（含10%小牛血清） 　　3、儀器和器材：倒置顯微鏡，培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等 　
三、操作步驟 　　1、將長(zhǎng)滿細(xì)胞的培養(yǎng)瓶中原來(lái)的培養(yǎng)液棄去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底細(xì)胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細(xì)胞。隨著時(shí)間的推移，原貼壁的細(xì)胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時(shí)將棄去，加入10ml培養(yǎng)液終止消化。 　　觀察消化也可以用肉眼，當(dāng)見(jiàn)到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細(xì)針孔空隙時(shí)終止消化。一般室溫消化時(shí)間約為1—3分鐘。 　　4、用吸管將貼壁的細(xì)胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中，實(shí)踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞，置37℃下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。 　　附：消化液配制方法： 　　稱取0.25克蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無(wú)Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過(guò)濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui終濃度達(dá)0.02%。
小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT

大耳山羊腎細(xì)胞;LDG-2

ACLY Others Human 人 ACLY / acly / ATP ciate lyase 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

SK-N-MC細(xì)胞，神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞 鼠骨髓瘤細(xì)胞,P3/NS1/1-Ag4-1細(xì)胞 人胃腺癌細(xì)胞;SGC-7901 [SGC7901]

人毛細(xì)胞RNAHHDPC miRNA5 μg

IL13RA2 Others Mouse 小鼠 IL13RA2 / CD213A2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞RNAHRGEC miRNA5 μg

馬間葉干細(xì)胞(脂肪)(5×105)

牛源細(xì)胞

C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME (Me) 小鼠真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 Human

TNFRSF14 Others Human 人 TNFRSF14 / HVEA / HVEM 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
ART4 Others Mouse 小鼠 Art4 / CD297 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

kasumi-1, 人白血病細(xì)胞株

大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

Hepa1-6小鼠肝癌細(xì)胞 Mouse hepatoma cell line Hepa1-6 DMEM+10% FBS

IFNA2 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA2 / Ierferon alpha 2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

MDA-MB-157(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 R 1610(中國(guó)倉(cāng)鼠體細(xì)胞)
堿性瓊脂25040250g用于霍亂弧菌及其它弧菌的培養(yǎng)。

NZYM Broth 培養(yǎng)基 100g incubation media NZYM Broth 培養(yǎng)基 100g

陰溝腸桿菌 食用 支/瓶

CAYEMedium

胰膘肉湯基礎(chǔ) 100g 用于肺炎鏈球菌、布魯氏菌屬細(xì)菌的培養(yǎng)
無(wú)菌雞血清  Sterile Defidrinated Chicken Blood  100毫升  BR

無(wú)菌豬血清  Sterile Defidrinated Pig Blood  100毫升  BR

無(wú)菌兔血清  Sterile Defidrinated Rabbit Blood  100毫升  BR

無(wú)菌小鼠血清  Sterile Defidrinated Mouse Blood  100毫升  BR
人T淋巴瘤轉(zhuǎn)基因細(xì)胞；Jurkat D,E品牌GAMAgar,Modified

King Medium A (Pseudomonas agar P) incubation media King Medium A (Pseudomonas agar P)

產(chǎn)氣腸桿菌 模式菌株。水質(zhì)檢測(cè)，質(zhì)量控制菌株。 支/瓶

含225ml7.5%氯肉湯均質(zhì)袋用于金葡菌前增菌培養(yǎng)

鹽胨水培養(yǎng)基 250g 用于鹽還原產(chǎn)氣試驗(yàn)
人T淋巴瘤轉(zhuǎn)基因細(xì)胞；Jurkat D,E品牌注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。