本試劑盒采用雙抗體夾心兩步法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。在預包被抗大鼠氨基端前腦鈉素(NT-proBNP)抗體（固相抗體）的微孔酶標板中，加入大鼠氨基端前腦鈉素(NT-proBNP)校準品和待測樣本，再加入shengwusu標記抗體，經(jīng)過溫育與充分洗滌后，再加入HRP偶聯(lián)的親和素，經(jīng)過溫育與充分洗滌，去除未結合的組分，在微孔板固相表面形成固相抗體-抗原-shengwusu標記抗體-親和素酶的夾心復合物。加底物A和B，產(chǎn)生藍色產(chǎn)物，在終止液作用下，最終轉化為黃色，在酶標儀450nm波長上測定吸光度（OD值），吸光度（OD值）與待測樣品中大鼠氨基端前腦鈉素(NT-proBNP)的濃度正相關。擬合校準品曲線，可以計算出樣本中大鼠氨基端前腦鈉素(NT-proBNP)的濃度。

備注：圖片僅供參考。僅供科研，不可用于臨床。