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人鈣調(diào)磷酸酶(CaN)ELISA試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品牌

廠商性質(zhì)代理商

所在地上海市

更新時間:2018-05-31 22:38:02瀏覽次數(shù):229次

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本公司專業(yè)代理國外多種“人鈣調(diào)磷酸酶(CaN)ELISA試劑盒"試劑盒。產(chǎn)品種類齊全、現(xiàn)貨供應、質(zhì)量*保障,歡迎各位新老客戶惠顧,如需咨詢相關產(chǎn)品信息或產(chǎn)品詳細說明請致電或在線客服。

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人鈣調(diào)磷酸酶(CaN)ELISA試劑盒組成:

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1


封板膜

2片(48

2片(96


密封袋

1

1


酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

20倍濃縮洗滌液

20ml×1

30ml×1

2-8℃保存

人鈣調(diào)磷酸酶(CaN)ELISA試劑盒實驗意事項

1.血清標本如是以無菌操作分離,則可以在28下保存一周,如為有菌操作,則建議冰凍保存。樣本的長時間保存,應在-70以下。

2.在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。

3.吸取液體時速度不易太快,以免產(chǎn)生氣泡,吸取的量不夠準確。

4.樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細菌污染,一則細菌的生長,其所分泌的一些酶可能會對抗原抗體等蛋白產(chǎn)生分解作用;二則一些細菌的內(nèi)源性酶,如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會對用相應酶作標記的測定方法產(chǎn)生非特異性干擾。15 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。

5.液體全部加入酶標孔后,將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應。

6.孵育時要使蓋板膜封好酶標板,防止水分蒸發(fā),以防曲線不成線性。

7.實驗前30min將試劑盒中的所有試劑從冰箱取出,使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同,酶標板只要取出所需量。

8.由于底物顯色劑對光及其敏感,因此要避光保存。

要注意避免出現(xiàn)嚴重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團,其有類似過氧化物的活性,因此,在以HRP為標記酶的ELISA測定中,如血清標本中血紅蛋白濃度較高,則其就很容易在溫育過程中吸附于固相,從而與后面加入的HRP底物反應顯色

9.手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置1530s,不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。

10.檢測吸光度前應將酶標儀打開,將其預熱30min以上。

11.底物為TMB,避免與皮膚相接觸。終止液為2tool的濃**具有腐蝕性,應盡量避免接觸皮膚。

12.孵育的時間應該嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。

13.要盡量做雙孔實驗,這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性,又能反映出試劑盒的精密度。

14.冰凍保存的血清標本須注意避免因停電等造成的反復凍融。標本的反復凍融所產(chǎn)生的機械剪切力將對標本中的蛋白等分子產(chǎn)生破壞作用,從而引起假陰性結(jié)果。此外,凍融標本的混勻亦應注意,不要進行劇烈振蕩,反復顛倒混勻即可。

15.對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。

16.沒有去離子水或雙蒸水時,可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,切勿使用自來水。

17.標本在保存中如出現(xiàn)細菌污染所致的混濁或絮狀物時,應離心沉淀后取上清檢測。

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