HeLa細(xì)胞是在人類分子和細(xì)胞生物學(xué)中使用zui廣泛的細(xì)胞模型，至今為止，HeLa細(xì)胞還沒有完整基因組參考。zui近，自海德爾堡的科學(xué)家們*次成功的測序了HeLa細(xì)胞的基因組。相關(guān)研究論文于2013年3月11日發(fā)表在G3（Genes, Genomes and Genetics）雜志上。

科學(xué)家們提供了一個(gè)高分辨率的HeLa細(xì)胞的基因組順序，發(fā)現(xiàn)HeLa細(xì)胞的基因組與正常細(xì)胞不同。這項(xiàng)研究將進(jìn)一步提高HeLa細(xì)胞在人類生物學(xué)的利用價(jià)值。

科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)HeLa細(xì)胞的基因組數(shù)量以及染色體的結(jié)構(gòu)都不正常，這些不正常就像癌細(xì)胞喪失了大量的正常的基因拷貝一樣。特別是，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)在每個(gè)細(xì)胞的染色體上有大量的區(qū)域包含了錯(cuò)誤的基因排序而且正常的基因拷貝數(shù)也更少了。這是一個(gè)染色體碎裂的警示信號(hào)，這一現(xiàn)象與2%-3%的癌癥有關(guān)。這些基因現(xiàn)象可以將來用于HeLa細(xì)胞的研究，并從中得出更重要的生物學(xué)結(jié)論。

來自海德堡爾的Jonathan Landry 和 Paul Pyl解釋說：“這是*次提供了詳細(xì)的HeLa細(xì)胞基因組測序。它展示了HeLa細(xì)胞的基因比正常人體細(xì)胞基因復(fù)雜的多，也許正由于這種復(fù)雜性，直到現(xiàn)在也沒有人可以系統(tǒng)性的得到HeLa細(xì)胞的基因組順序。”

來自海德堡爾的Lars Steinmetz表示：“我們的研究主要設(shè)計(jì)和分析HeLa細(xì)胞不正常的基因特點(diǎn)，以及更好的利用HeLa細(xì)胞作為人類生物學(xué)的模型。”

幾十年來，HeLa 細(xì)胞在研究人類生物學(xué)和疾病中提供了有效和實(shí)用的生物學(xué)模型。他們被作為一種人類生物學(xué)的參考標(biāo)準(zhǔn)。有兩個(gè)諾貝爾獎(jiǎng)的產(chǎn)生與它相關(guān)，而且HeLa細(xì)胞被用于大量的領(lǐng)域，包括癌癥，HIV/AIDS以及生產(chǎn)小兒麻痹疫苗等。之前從來沒有進(jìn)行HeLa細(xì)胞的基因測序，而現(xiàn)代分子遺傳學(xué)研究用HeLa細(xì)胞作為分析和設(shè)計(jì)人類基因組的參考標(biāo)準(zhǔn)。然而，由于HeLa細(xì)胞來自子宮頸腫瘤，并一直用于實(shí)驗(yàn)室的研究，就可能錯(cuò)誤的代表混亂的基因組序列。

這項(xiàng)研究為人類生物學(xué)提供了高清晰的基因組圖片。它體現(xiàn)了人類細(xì)胞系之間的廣泛差異性，表明這種特征對研究所有細(xì)胞系的重要性，并為研究人類生物學(xué)提供了進(jìn)一步的指導(dǎo)。