1.采用試劑盒，生物標記的小鼠抗組蛋白單克隆抗體。

2.過氧化物酶（-POD）標記的小鼠抗DNA單克隆抗體

3.鏈霉親合素包被的微孔板

6.溶解緩沖液

7.溫育緩沖液

8.底物緩沖液

1.培養(yǎng)細胞或離體細胞的裂解物細胞裂解步驟：收集細胞，離心后，用200µl溶細胞緩沖液重新懸浮，室溫下作用30min。

2.培養(yǎng)細胞的上清液

3.血漿（血清）

1.取樣品離心后（1 000r/min,10min）,吸取20µl上清液，加入鏈霉親合素包被的培養(yǎng)板孔中。

2.另加入80µl免疫反應試劑含抗-DNA-POD、抗組蛋白-*及溫育緩沖液（按1︰1︰18混合），室溫下孵育2h（置搖床上，250r/min）。

3.取上清，用300µl溫育緩沖液洗滌3次，小心移去洗滌液。

4.加入100µl底物緩沖液，室溫下孵育使顏色變化至適合（置搖床上）。

5.盡快作比色分析（10min～20min內(nèi)），用底物緩沖液作空白對照，以波長405nm，參考波長492nm進行檢測。