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大鼠堿性成纖維細胞生長因子（bFGF）標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因 NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP ）活性。
大鼠堿性成纖維細胞生長因子（bFGF）操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
20 ng/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液
10 ng/L 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
5 ng/L 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
2.5 ng/L 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
1.25 ng/L 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，
然后再加待測樣品 10μl（樣品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30秒后棄去，如此
重復(fù)5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50 μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止
液后15分鐘以內(nèi)進行。
大鼠堿性成纖維細胞生長因子（bFGF）相關(guān)產(chǎn)品：
BYS11574B 大鼠胰高血糖素樣肽1（Glp-1）ELISA試劑盒
BYS11575B 大鼠膽囊收縮素/腸促*肽（CCK）ELISA試劑盒
BYS11576B 大鼠腦腸肽（BGP/Gehrelin）ELISA試劑盒
BYS11577B 大鼠6酮前列腺素（6-K-PG）ELISA試劑盒
BYS11578B 大鼠載脂蛋白A1（apo-A1）ELISA試劑盒
BYS11579B 大鼠載脂蛋白B100（apo-B100）ELISA試劑盒
BYS11580B 大鼠Ⅲ型前膠原肽（PⅢNP）ELISA試劑盒
BYS11581B 大鼠Ⅱ型膠原（Col Ⅱ）ELISA試劑盒
BYS11582B 大鼠Ⅰ型膠原（Col Ⅰ）ELISA試劑盒
BYS11583B 大鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽（PⅠCP）ELISA試劑盒
BYS11584B 大鼠可溶性P選擇素（sP-selectin）ELISA試劑盒
BYS11585B 大鼠S100蛋白（S-100）ELISA試劑盒
BYS11586B 大鼠S100B蛋白（S-100B）ELISA試劑盒
BYS11587B 大鼠白介素1（IL-1）ELISA試劑盒
BYS11588B 大鼠白介素1β （IL-1β）ELISA試劑盒
BYS11589B 大鼠白三烯B4（LTB4）ELISA試劑盒
BYS11590B 大鼠白血病抑制因子受體（LIFR）ELISA試劑盒
BYS11591B 大鼠表皮生長因子（EGF）ELISA試劑盒
BYS11592B 大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白（iFABP）ELISA試劑盒
BYS11593B 大鼠端粒酶（TE）ELISA試劑盒
