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上海莼試生物技術(shù)有限公司

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小鼠10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)elisa試劑盒進(jìn)口試劑
小鼠10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)elisa試劑盒進(jìn)口試劑
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更新時(shí)間:2017-05-19 09:35:07瀏覽次數(shù):523

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【簡單介紹】
小鼠10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)elisa試劑盒進(jìn)口試劑、發(fā)貨及時(shí)、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實(shí)驗(yàn)效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費(fèi)代測服務(wù),提供一系列實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)及*的售前售中售后服務(wù)。

小鼠10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)elisa試劑盒進(jìn)口試劑使用目的:本試劑盒用于測定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中待測物質(zhì)的含量。
產(chǎn)品名稱:小鼠10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)elisa試劑盒進(jìn)口試劑
英文縮寫::IP10 ELISA Kit
運(yùn)輸:快遞(根據(jù)客戶要求,選擇具體的運(yùn)輸方式)
用途:科研實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域科學(xué)研究,不得用于臨床診斷.
特點(diǎn):靈敏性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好.
ELISA試劑盒為我司優(yōu)勢產(chǎn)品,價(jià)格實(shí)惠,詢價(jià)!
安全性
1. 避免人體直接接觸顯色劑A、B和終止液。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。
2. 實(shí)驗(yàn)中不要進(jìn)食、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
小鼠10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)elisa試劑盒進(jìn)口試劑實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標(biāo)儀(使用前預(yù)熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻,靜置1小時(shí)備用(如果標(biāo)本是血清或者血漿,此步驟忽略)。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。
優(yōu)勢:
1.本公司所提供ELISA試劑盒產(chǎn)品種類全面、質(zhì)量保證、服務(wù)到位、高靈敏度!
2.購買本公司ELISA試劑盒,可免費(fèi)待測樣本(上海本地客戶可免費(fèi)上門取樣)
3.公司免費(fèi)提供產(chǎn)品說明書及售前技術(shù)咨詢、報(bào)價(jià)等服務(wù),想要更多的了解公司產(chǎn)品及優(yōu)惠信息,請(qǐng)!
小鼠10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)elisa試劑盒進(jìn)口試劑操作步驟:
1.編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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