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上海莼試生物技術(shù)有限公司

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乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基圖片
乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基圖片
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更新時間:2017-08-07 10:47:36瀏覽次數(shù):364

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【簡單介紹】
乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基圖片
貯存:培養(yǎng)基在30℃下放置一天,無污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用。

公司專業(yè)供應(yīng)的培養(yǎng)基,乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基圖片
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產(chǎn)品名稱:乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基圖片
英文名稱:Lactose Bile Broth
產(chǎn)品規(guī)格:250g
產(chǎn)品用途:用于大腸菌群,糞大腸菌群,大腸桿菌的測定用途:用于大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌的測定成分(g/L)蛋白胨 20.0g牛膽鹽 5.0g乳糖 10.0g溴甲酚紫 0.01gPH值 7.4±0.2用 法:稱取本品 3.5 克,加熱溶解于100ml蒸餾水中, 分裝到有倒立發(fā)酵管的20mm×150mm試管中, 每管10ml ,115℃高壓滅菌15分鐘備用。質(zhì)量控制和典型特征在36±1℃培養(yǎng)24±2小時,大腸菌群、大腸桿菌和發(fā)酵乳糖的革蘭氏陰性細菌產(chǎn)生氣體,在小倒管內(nèi)有氣泡;其它細菌無氣泡。

實驗內(nèi)容
1.稱量→溶化→調(diào)pH→過濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無菌檢查
2.干熱滅菌:裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物
3.高壓蒸汽滅菌:加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無菌檢查

按其物理狀態(tài)可分為固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)基三類:
(1)固體培養(yǎng)基。是在培養(yǎng)基中加入凝固劑,有瓊脂、明膠、硅膠等。固體培養(yǎng)基常用于微生物分離、鑒定、計數(shù)和菌種保存等方面。
(2)液體培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基中不加任何凝固劑。這種培養(yǎng)基的成分均勻,微生物能充分接觸和利用培養(yǎng)基中的養(yǎng)料,適于作生理等研究,由于發(fā)酵率高,操作方便,也常用于發(fā)酵工業(yè)。
(3)半固體培養(yǎng)基。是在液體培養(yǎng)基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態(tài)??捎糜谟^察細菌的運動、鑒定菌種和測定噬菌體的效價等方面。培養(yǎng)基按微生物的種類可分為細菌培養(yǎng)基、放線菌培養(yǎng)基、酵母菌培養(yǎng)基和霉菌培養(yǎng)基等四類。
的步驟:
(一)準(zhǔn)確稱量試劑:根據(jù)不同的菌類和用途,選擇適宜的培養(yǎng)基,培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。
(二)校正pH值:將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),標(biāo)記劃線,加熱溶解,補充水分,測定酸堿度,常用pH6.8~8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。
(三)過濾:將玻璃漏斗置鐵架上,再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。
(四)分裝:將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)(試管內(nèi)每支裝5mL;三角瓶中裝100~150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,準(zhǔn)備滅菌。
(五)滅菌:培養(yǎng)基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死,但細菌的芽胞有較強的抗熱性,須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,即壓力越大,蒸汽溫度就越高。因此,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,其蛋白質(zhì)易于凝固變性,因為蒸汽的穿透力強,殺菌效果好。
內(nèi)GSH/GSSG比值。GR在氧化脅迫反應(yīng)中對活性氧清除起關(guān)鍵作用,此外GR還參與抗壞血酸-循環(huán)途徑。 測定原理 GR能催化NADPH還原GSSG再生GSH,同時不斷消耗NADPH;通過測定NADPH減少量,即可測定GR活性。 實驗中所需儀器及設(shè)備 紫外分光光度計、低溫離心機、浴鍋、移液器、1ml石英比色皿、雙蒸 
硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒 規(guī)格:100管/96樣  測試方法:微量法 測定意義: TrxR是一種NADPH依賴的包含F(xiàn)AD結(jié)構(gòu)域的二聚體硒酶,屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶家族成員,與硫氧還蛋白以及NADPH共同構(gòu)成了硫氧還蛋白系統(tǒng)。TrxR與GR活性類似,催化GSSG還原生成GSH,是氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。 測定原理: TrxR催化NADPH還原DTNB生成TNB和NADP+,TNB在412 nm有特征吸收峰,通過測定412nm波長處TNB的增加速率,即可計算TrxR活性。 自備儀器和用品: 低溫離心機、可調(diào)節(jié)移液器、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾。 
硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒 規(guī)格:50管/48樣  測試方法:可見分光光度法 測定意義 TrxR是一種NADPH依賴的包含F(xiàn)AD結(jié)構(gòu)域的二聚體硒酶,屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶家族成員,與硫氧還蛋白以及NADPH共同構(gòu)成了硫氧還蛋白系統(tǒng)。TrxR與GR活性類似,催化GSSG還原生成GSH,是氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。GR具有多種生物學(xué)功能,調(diào)節(jié)機體氧化還原反應(yīng)和細胞生長與增殖,與人類某些疾病發(fā)病機制有關(guān),可能是干預(yù)治療的靶點。 測定原理 TrxR催化NADPH將DTNB還原為TNB,通過測定412nm波長處TNB的增加量,即可計算TrxR活性。 實驗中所需儀器及設(shè)備 可見分光光度計、低溫離心機、可調(diào)節(jié)移液器、1ml比色皿、雙蒸 
γ-谷氨酰半連接酶(GCL)測試盒 規(guī)格:100管/96樣  測試方法:微量法 測定意義: GCL 是 GSH 合成的限速酶,GSH 對 GCL 有反饋抑制作用。GCL基因表達受多種因素調(diào)節(jié),如氧化劑、抗氧化劑、生長因子和炎癥因子等。GCL活性高低對GSH含量和GSH/GSSG比值有重要影響。 測定原理: 在ATP和Mg2+存在下,GCL催化和半合成γ-谷氨酰半;同時ATP去磷酸化產(chǎn)
生無機磷分子,通過測定無機磷增加速率,即可計算出GCL活性。 自備儀器和用品: 冷凍離心機、浴鍋、移液器、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、濃硫酸和蒸餾。 
γ-谷氨酰半連接酶(GCL)測試盒 規(guī)格:50管/48樣  測試方法:可見分光光度法 測定意義 GCL 是 GSH 合成的限速酶,GSH 對 GCL 有反饋抑制作用。GCL基因表達受多種因素調(diào)節(jié),如氧化劑、抗氧化劑、生長因子和炎癥因子等。GCL活性高低對GSH含量和GSH/GSSG比值有重要影響。 測定原理 在ATP和Mg2+存在下,GCL催化和半合成γ-谷氨酰半;同時ATP去磷酸化產(chǎn)生無機磷分子,通過測定無機磷毫摩爾數(shù),即可計算出GCL活性。 實驗中所需儀器及設(shè)備 可見分光光度計、低溫離心機、浴鍋、移液器、1ml比色皿、雙蒸。 
γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)活性測定試劑盒 規(guī)格:100管/96樣  測試方法:微量法 測定意義: γ-GT是γ-谷氨酰循環(huán)中的關(guān)鍵酶,催化GSH降。γ-GT催化GSH或者其他γ-谷氨?;衔锷系?gamma;-谷氨?;D(zhuǎn)移到受體。也可以催化GSH和其他γ-谷氨?;衔锏?,產(chǎn)生鹽,在細胞外新陳代謝中起了重要的作用。 測定原理: γ-GT催化谷氨酰對硝基苯胺中γ-谷氨?;D(zhuǎn)移給N-甘氨酰,生成對硝基苯胺,在405nm有特征光吸收;通過測定405nm光吸收增加速率,來計算γ-GT酶活性。 自備儀器和用品: 低溫離心機、浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾 
γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)活性測試盒 規(guī)格:50管/48樣  測試方法:可見分光光度法 測定意義 γ-GT是γ-谷氨酰循環(huán)中的關(guān)鍵酶,是GSH降關(guān)鍵酶。γ-GT催化轉(zhuǎn)移GSH或者其他γ-谷氨酰基化合物上的γ-谷氨?;绞荏w。此外,催化GSH和其他γ-谷氨?;衔锏?,產(chǎn)生鹽,在細胞外新陳代謝中起了重要的作用。 測定原理  實驗中所需儀器及設(shè)備 可見分光光度計、低溫離心機、浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、1ml比色皿、雙蒸 
抗壞血酸(AsA)含量測試盒 規(guī)格:100管/96樣  測試方法:微量法 測定意義: AsA又稱。AsA是輔酶、自由基清除劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等。作為植物細胞中zui重要的抗氧化劑,AsA在保護葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用,也是衡量農(nóng)作物產(chǎn)品品質(zhì)的重要指標(biāo)之一。 測定原理: 抗壞血酸氧化酶(AAO)催化AsA氧化生成DHA,通過測定AsA的氧化速率,即可計算出AsA含量。 自備儀器和用品: 研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式



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